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홍콩 화교 인구의 노인성 백내장 진행에 대한 Lycium Barbarum 보충제의 효과

2016년 5월 10일 업데이트: Chea-su Kee, The Hong Kong Polytechnic University

고령화 인구가 급속히 증가하면서 백내장을 비롯한 노인성 안과 질환이 더욱 만연해지고 있습니다. 백내장 수술과 수술 후 관리에 대한 수요는 정부에 막대한 재정적 부담을 안겨주었습니다.

구기자는 루테인과 제아잔틴을 함유하고 있어 광독성 청색광을 걸러내고 활성산소종을 중화시켜 백내장 형성에 대한 보호 효과를 제공합니다.

이 연구는 홍콩 중국 노인의 노인성 백내장 진행에 대한 구기자 보충제의 효과를 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구를 위한 원고를 준비 중입니다. 자세한 설명은 최종 초안이 나온 후에 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

238

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, 홍콩, 0000
        • The Hong Kong Polytechnic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3년 이내에 백내장 수술을 받을 가능성이 낮음
  • LOCSIII(Lens Opacities Classification System III)에 의해 등급이 매겨진 한쪽 또는 양쪽 눈에 경미하거나 중간 정도의 백내장이 있습니다.
  • 20/63 이상의 Snellen 시력과 동등한 logMAR 시력
  • Applanation Tonometry(22mmHg 이하)를 사용하여 안압을 측정하여 녹내장의 이전 병력 및 임상 징후가 없음
  • 안구 이상 없음: 약시, 양안 이상, 안구 외상
  • 눈 수술, 레이저 치료, 홍채염, 망막 결정 침착, 황반 변성 또는 시신경 질환의 병력 없음
  • 전신 또는 안구 코르티코스테로이드 약물의 연장된 사용 없음
  • 다른 전신 또는 안구 약물 개입 연구의 동시 참여 없음

제외 기준:

  • 진성 당뇨병
  • 신부전
  • 지방 흡수 장애 증후군
  • 장 수술 이력
  • 만성 설사
  • 대주
  • 항응고제 사용
  • 종합 비타민, 미네랄 및 기타 항산화 보충제(오메가-3 포함)와 같은 영양 보충제의 정기적인 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 위약
녹말
1350mg/일
실험적: 리시움 바르바룸
Lycium Barbarum 보충제
1350mg/일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
렌즈 불투명도 분류 시스템 III(LOCSIII)
기간: 3 년
3 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시력
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chi-wai Do, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 11일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5-ZH73

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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