DAC(Detrusor After-contraction)의 임상적 의의 (DAC)
2010년 6월 30일 업데이트: Seoul National University Hospital
배뇨근 수축 후(DAC)의 임상적 의미에 대한 새로운 접근법
이 연구의 목적은
- 배뇨근 후수축(DAC)이 진정한 수축인지를 새로운 접근으로 확인
- DAC의 임상적 의미를 이해하기 위해
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
수축 후 배뇨근(DAC)의 정의는 일반적으로 배뇨근 압력(Pdet)이 갑작스럽든 아니든 요류 중단 후 증가하는 것으로 받아들여집니다.
Pdet의 증가량은 때때로 DAC의 정의에 포함됩니다(14, 15, 20 cmH2O 또는 보이드 단계 동안 최대 Pdet 수준의 최소 두 배).
그러나 잘 정립된 정의가 없기 때문에 DAC의 임상적 의미를 해석하는 데 많은 편향을 유발할 수 있음이 분명합니다.
이전 연구들은 광범위한 유병률을 보여주었다.1-4
DAC는 소아에서 더 자주 발생하는 것으로 보였고 유로다이내믹 연구에서는 일반적으로 나이가 들수록 발생률이 감소했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2309
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 110-744
- Seoul National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
요역학 연구를 수행한 신경성 또는 비신경성 배뇨 기능 장애가 있는 18세 이상 환자 2,309명
설명
포함 기준:
- ICS(International continence Society)의 권고에 따라 UDS(Urodynamic Studies) 시행을 위한 적응증 및 환자 선택을 따랐다.
제외 기준:
- 유치 카테터, 요로 감염 및 요로 결석이 있는 환자는 이 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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DAC 그룹
배뇨방광측정법(CMG) 중 배뇨근 수축 후 배뇨근 수축을 보이는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DAC가 진정한 수축인지 아닌지 확인하기 위해
기간: 최대 2년(2007.Jan-2008.Dec)
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환자가 기침할 때 Pdet의 변화가 없으면 DAC가 진정한 수축임을 확인할 수 있습니다.
방광벽이나 요도에 카테터를 눌렀을 때 인공물이 발생했기 때문에 방광 내압의 변화와 복압의 증가는 결국 Pdet의 음의 편향을 유도했으며 이러한 Pdet의 변화는 인공물로 간주할 수 있습니다.
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최대 2년(2007.Jan-2008.Dec)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경 장애 및 골반 방사선 조사를 포함한 과거 병력도 데이터베이스에 포함되었습니다.
기간: 최대 2년(2007.Jan-2008.Dec)
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DAC의 존재와 근본적인 신경성 및 비신경성 조건 사이에 관계가 있는지 여부를 결정하기 위해 일원 분산 분석 및 카이 제곱 테스트를 수행했습니다.
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최대 2년(2007.Jan-2008.Dec)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Seung-June Oh, M.D.,Ph.D., Seoul National University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 30일
처음 게시됨 (추정)
2010년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2010년 6월 1일
추가 정보
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