이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

EORTC QLQ-HDC29 한국판 검증 연구

2015년 4월 21일 업데이트: Sung-Soo Yoon, Seoul National University Hospital

고용량 화학요법 후 줄기세포 이식 환자의 삶의 질: EORTC QLQ-HDC29 한국판 타당성 연구

본 연구의 목적은 유럽 암 연구 및 치료를 위한 한국판 고용량 화학요법 모듈(EORTC HDC-29)의 신뢰성과 타당성을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

226

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

혈액암 진단을 받고 서울대학교병원에서 고용량 화학요법 후 동종 또는 자가 줄기세포 이식을 받을 예정인 환자

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상의 환자
  • 혈액암 진단을 받고 고용량 화학요법 후 동종 또는 자가 줄기세포 이식(SCT)을 받을 예정인 환자
  • 사전 동의에 동의하는 환자

제외 기준:

  • 심각한 신체적 또는 정신적 질병으로 인해 설문지 작성이 어려운 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EORTC HDC-29 한국어 버전의 신뢰성 및 타당성
기간: 환자의 입원(SCT 전) 및 외래 진료소(SCT 후 3, 6, 12개월)

신뢰성; Cronbach's alpha 계수는 내적 일관성을 평가하는 데 사용됩니다.

타당성; 사람의 상관 계수는 서로 다른 설문지의 유사한 차원 간의 상관 관계를 조사하는 데 사용됩니다.

환자의 입원(SCT 전) 및 외래 진료소(SCT 후 3, 6, 12개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jung Mi Oh, Pharm.D., College of Pharmacy, Seoul National University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 23일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HDC29_Kor

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다