Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ověřovací studie korejské verze EORTC QLQ-HDC29

21. dubna 2015 aktualizováno: Sung-Soo Yoon, Seoul National University Hospital

Kvalita života u pacientů s transplantací kmenových buněk po vysokodávkované chemoterapii: Validační studie korejské verze EORTC QLQ-HDC29

Cílem této studie je zhodnotit spolehlivost a validitu korejské verze modulu Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny vysokodávkovou chemoterapií (EORTC HDC-29).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

226

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, u kterých jsou diagnostikovány hematologické malignity a u kterých je plánováno podstoupit vysokodávkovou chemoterapii následovanou allo nebo autotransplantací kmenových buněk v Soul National University Hospital, Korea

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří jsou starší 18 let
  • Pacienti, u kterých jsou diagnostikovány hematologické malignity a u kterých je plánována vysokodávková chemoterapie s následnou alogenní nebo autologní transplantací kmenových buněk (SCT)
  • Pacienti, kteří souhlasí s informovaným souhlasem

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nemohou vyplnit dotazník z důvodu vážné fyzické nebo psychické morbidity

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spolehlivost a platnost korejské verze EORTC HDC-29
Časové okno: při hospitalizaci pacienta (před SCT) a na ambulanci (tři, šest a 12 měsíců po SCT)

spolehlivost; K hodnocení vnitřní konzistence se používá Cronbachův koeficient alfa.

Doba platnosti; Korelační koeficient osob se používá ke zkoumání korelace mezi podobnými dimenzemi různých dotazníků.

při hospitalizaci pacienta (před SCT) a na ambulanci (tři, šest a 12 měsíců po SCT)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jung Mi Oh, Pharm.D., College of Pharmacy, Seoul National University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2010

První zveřejněno (Odhad)

24. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HDC29_Kor

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit