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약리학적 항지방분해가 그렐린의 대사효과에 미치는 영향

2017년 10월 27일 업데이트: University of Aarhus
이 연구는 지방 및 근육 생검에서 신호 단백질뿐만 아니라 인슐린 내성을 조사하여 성장 호르몬 결핍 대상자에서 호르몬 그렐린의 비 성장 호르몬 의존성 대사 효과를 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

그렐린은 위에서 생성되고 뇌의 시상하부에서 덜 확장되는 비교적 '새로운' 호르몬입니다. 그렐린의 작용은 다양하며 뇌의 식욕 중추 자극 및 성장 호르몬 방출을 포함합니다. 우리는 처음으로 그렐린이 지방산의 신진대사를 자극하고 골격근에서 인슐린 저항성을 유도한다는 것을 보여주었습니다. 이러한 효과는 성장 호르몬과 하이드로코르티손으로 안정적인 대체 치료를 받은 성장 호르몬 결핍 환자에서 확인되었습니다. 이러한 주제를 통해 우리는 성장 호르몬과 무관한 그렐린의 효과를 조사할 수 있습니다. 현재 연구는 그렐린의 인슐린 저항성 효과가 지방산의 수반되는 대사에 의존하는지 여부를 조사하기를 원하기 때문에 이러한 발견의 연속입니다. 이는 지방산 대사를 가역적으로 차단하는 니아신산 길항제 아시피목스를 투여함으로써 가능합니다. 우리는 이 실험 원리를 다른 설정에 성공적으로 적용했습니다.

일반적으로 그렐린의 영향에 대한 지식은 원근법뿐만 아니라 원근법에서도 과체중 및 제2형 당뇨병에서 영양실조 및 섭식 장애에 이르는 성장 장애를 이해하는 데 매우 중요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • University Hospital of Aarhus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 안정적인 치료 체제에서 성장 호르몬 및 ACTH와 관련하여 뇌하수체 기능 저하증이 있는 남성
  • 18-65세
  • BMI 20-35

제외 기준:

  • 알코올 남용
  • 악성 질병
  • 뇌하수체기능저하증에 대해 예상되는 것 이외의 약물
  • 뇌하수체기능저하증 이외의 알려진 질병
  • 지난 6개월간 동위원소 조사 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그렐린/아시피목스
그렐린 주입 및 정제 아시피목스
조사일 이전 및 조사일 동안 4회 투여된 태블릿 아시피목스 250 mg
다른 이름들:
  • 정제 Olbetam 250 mg
조사일 내내 그렐린 주입 4.2 ng/kg/min
활성 비교기: 그렐린 / 위약
그렐린 주입 및 위약 정제
조사일 내내 그렐린 주입 4.2 ng/kg/min
위약 정제 또는 식염수 주입
다른 이름들:
  • 위약 정제
  • 식염수 주입
활성 비교기: 위약 / 아시피목스
식염수 주입 및 아시피목스 정제
조사일 이전 및 조사일 동안 4회 투여된 태블릿 아시피목스 250 mg
다른 이름들:
  • 정제 Olbetam 250 mg
위약 정제 또는 식염수 주입
다른 이름들:
  • 위약 정제
  • 식염수 주입
위약 비교기: 위약/위약
식염수 주입 및 위약 정제
위약 정제 또는 식염수 주입
다른 이름들:
  • 위약 정제
  • 식염수 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기초 및 고인슐린혈증 상태에서 그렐린의 효과
기간: 조사일 5시간
성장 호르몬 결핍 환자는 4일 동안의 무작위 교차 연구에서 그렐린 주입 및 약리학적 항지방분해제(Acipimox)로 조사했습니다. 방문할 때마다 근육 및 지방 생검의 신호 단백질을 PCR, 웨스터 블롯 및 그렐린, 성장 호르몬 및 인슐린에 대한 활성 분석으로 조사합니다. 추가로 기초 상태 및 고인슐린혈증 정상혈당 클램프 동안에 포도당 대사를 조사하였다.
조사일 5시간
기초 및 고인슐린혈증 상태에서 그렐린의 효과
기간: 조사일 5시간
그렐린이 심박 변이도에 미치는 영향
조사일 5시간
기초 및 고인슐린혈증 상태에서 그렐린의 효과
기간: 조사일 5시간
갈증, 수분 섭취, 소변 생산 및 나트륨 배뇨에 대한 그렐린의 효과
조사일 5시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jens Otto L Jørgensen, Professor, University Hospital of Aarhus

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 24일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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