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가족성 전립선암에 대한 역학 및 유전학적 연구

ProGene: Etude Genetique et Epidemiologique du Cancer de la Prostate Familial

연구의 목적은 다음과 같습니다.

  • 전립선암의 자연사 및 치료에 대한 반응과 관련된 유전적 및 분자적 요인(희귀한 돌연변이, 다형성)을 확인하기 위해,
  • 이러한 종양의 선별 및 치료 관리를 위한 의료 적용을 평가하고 추론합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

전립선암(PC)의 자연사에 대한 유전적 요인의 영향은 두 가지 수준으로 개략적으로 표시됩니다.

  1. 첫째, 생식계열 변경이 있는 체질적 수준에서. 가족력은 PC 환자의 20%에서 발견됩니다. 서로 다른 유전 방식, 감수성 돌연변이 또는 다형성과 관련된 서로 다른 임상 개체는 서로 다른 진화 패턴을 정의합니다. 또한 일부 유전적 다형성은 일부 치료(예: 전립선 절제술 또는 방사선 요법 후 재발) 또는 위의 부작용(예: 방사선 요법의 독성)에 대한 반응을 변경한다고 제안했습니다.
  2. 둘째, PC는 유전적 변이(체세포 변이 또는 후천적 돌연변이)의 축적을 특징으로 합니다. 이러한 변화는 질병의 공격성(예: 조기 전이 가능성) 및 치료 실패(예: 방사선에 대한 내성 또는 호르몬 내성)에 다양한 정도로 기여합니다.

이 연구의 목적은 코호트 유형의 후속 조치 및 생물학적 샘플 수집과 함께 등록을 설정하는 것입니다.

  • 전립선암이 알려진 남성의 경우.
  • 전립선암이 없는 남성의 경우, 전립선암이 있는 남성의 생물학적 샘플과 비교할 수 있도록 이 질병에 대한 선별 검사 후.

등록 데이터 및 수집된 생물학적 샘플은 전립선암의 감수성, 발생 및 진화와 관련된 유전적 및 분자적 요인을 식별하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Geraldine Cancel-Tassin, PhD
  • 전화번호: 00 33 1 56 01 76 46
  • 이메일: g.cancel@cerepp.org

연구 장소

      • Angers, 프랑스, 49100
        • 모병
        • Department of Urology, CHU Angers
        • 수석 연구원:
          • Abdel-Rahmene Azzouzi, MD, PhD
      • Brest, 프랑스, 29200
        • 모병
        • Department of Urology, Hopital de la Cavale Blanche
        • 수석 연구원:
          • Georges Fournier, MD
        • 부수사관:
          • Antoine Valéri, MD, PhD
      • Dijon, 프랑스, 21000
        • 모병
        • Department of Urology, CHU Dijon
        • 수석 연구원:
          • Luc Cormier, MD, PhD
      • Paris, 프랑스, 75013
        • 모병
        • Department of Urology, Hopital Pitié-Salpetriere
        • 수석 연구원:
          • Marc-Olivier Bitker, MD
        • 부수사관:
          • Morgan Roupret, MD, PhD
      • Paris, 프랑스, 75020
        • 완전한
        • Department of Urology, Hopital Tenon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전립선 암 유무에 관계없이 프랑스의 비뇨기과 또는 치료 센터의 여러 부서에서 모집됩니다.

유전성 전립선암의 경우 프랑스의 모든 비뇨기과 전문의가 환자와 가족을 의뢰합니다.

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 확인된 전립선암 환자
  • 유전성 전립선 암 가족 구성원
  • 전립선 암이없는 건강한 대조군 남성

제외 기준:

  • 서명된 동의서 부재
  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
전립선암이 있거나 없는 남성

조직학적으로 확인된 전립선암이 있는 남성 및 유전성 전립선암인 경우 그 가족.

전립선암이 없는 남성은 전립선암이 있는 남성의 생물학적 샘플과 비교할 수 있도록 이 질병에 대한 선별 검사 절차를 거칩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전립선 암의 위험을 예측하는 유전 및 분자 요인의 성능
기간: 20 년
로지스틱 회귀 및 인공 신경망이 사용됩니다.
20 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Olivier Cussenot, MD, Ph.D., Centre de Recherche sur les Pathologies Prostatiques

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1996년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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