Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epidemiologinen ja geneettinen tutkimus familiaalisesta eturauhassyövästä

tiistai 20. toukokuuta 2025 päivittänyt: Centre de Recherche sur les Pathologies Prostatiques

ProGene: Etude Genetique et Epidemiologique du Cancer de la Prostate Familial

Tutkimuksen tavoitteet ovat:

  • tunnistaa geneettisiä ja molekyylitekijöitä (harvinaiset mutaatiot, polymorfismit), jotka liittyvät eturauhassyöpien luonnolliseen historiaan ja niiden hoitovasteeseen,
  • arvioida ja päätellä heidän lääketieteellisiä sovelluksiaan näiden kasvainten seulontaan ja terapeuttiseen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Geneettisten tekijöiden vaikutus eturauhassyövän (PC) luonnolliseen historiaan on esitetty kaavamaisesti kahdella tasolla:

  1. Ensinnäkin perustuslaillisella tasolla ituradan muutoksilla. Sukuhistoriaa löytyy 20 prosentilta PC-potilaista. Erilaiset kliiniset kokonaisuudet, jotka liittyvät erilaisiin periytymistavoihin, herkkyysmutaatioihin tai polymorfismiin, määrittelevät erilaisia ​​evoluutiomalleja. Lisäksi tutkimukset viittaavat siihen, että jotkin geneettiset polymorfismit muuttavat vastetta joihinkin hoitoihin (kuten uusiutuminen eturauhasen poiston tai sädehoidon jälkeen) tai yllä olevien haittavaikutuksia (kuten sädehoidon toksisuus).
  2. toiseksi PC:lle on ominaista geneettisten muutosten (somaattisten muutosten tai hankittujen mutaatioiden) kerääntyminen. Nämä muutokset vaikuttavat vaihtelevassa määrin taudin aggressiivisuuteen (kuten varhaiseen metastasoitumiseen) ja hoidon epäonnistumiseen (kuten säteilyresistenssi tai hormoniresistenssi).

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on perustaa rekisteri, jossa seurataan kohorttityyppiä ja biologisten näytteiden kokoelma:

  • Miehille, joilla on tiedossa eturauhassyöpä.
  • Miehille, joilla ei ole eturauhassyöpää tämän taudin seulontamenettelyn jälkeen, jotta heidän biologisia näytteitään voidaan verrata eturauhassyöpää sairastavien miesten näytteisiin.

Rekisteritietoja ja kerättyjä biologisia näytteitä käytetään eturauhassyöpien herkkyyteen, syntymiseen ja evoluutioon vaikuttavien geneettisten ja molekyylisten tekijöiden tunnistamiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Geraldine Cancel-Tassin, PhD
  • Puhelinnumero: 00 33 1 56 01 76 46
  • Sähköposti: g.cancel@cerepp.org

Opiskelupaikat

      • Angers, Ranska, 49100
        • Rekrytointi
        • Department of Urology, CHU Angers
        • Päätutkija:
          • Abdel-Rahmene Azzouzi, MD, PhD
      • Brest, Ranska, 29200
        • Rekrytointi
        • Department of Urology, Hopital de la Cavale Blanche
        • Päätutkija:
          • Georges Fournier, MD
        • Alatutkija:
          • Antoine Valéri, MD, PhD
      • Dijon, Ranska, 21000
        • Rekrytointi
        • Department of Urology, CHU Dijon
        • Päätutkija:
          • Luc Cormier, MD, PhD
      • Paris, Ranska, 75013
        • Rekrytointi
        • Department of Urology, Hopital Pitié-Salpetriere
        • Päätutkija:
          • Marc-Olivier Bitker, MD
        • Alatutkija:
          • Morgan Roupret, MD, PhD
      • Paris, Ranska, 75020
        • Valmis
        • Department of Urology, Hopital Tenon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Miehiä, joilla on eturauhassyöpä tai ei, rekrytoidaan urologian eri osastoille tai hoitokeskuksiin Ranskassa.

Kaikki ranskalaiset urologit lähettävät potilaat ja heidän perheenjäsenensä perinnöllisen eturauhassyövän hoitoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaalla, jolla on histologisesti vahvistettu eturauhassyöpä
  • perinnöllisen eturauhassyövän perheen jäsen
  • terveet kontrollimiehet, joilla ei ole eturauhassyöpää

Poissulkemiskriteerit:

  • Allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen puuttuminen
  • kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Miehet, joilla on eturauhassyöpä tai ilman

Miehet, joilla on histologisesti vahvistettu eturauhassyöpä, ja heidän perheenjäsenensä perinnöllisen eturauhassyövän tapauksessa.

Miehet, joilla ei ole eturauhassyöpää tämän taudin seulontamenettelyn jälkeen, jotta heidän biologisia näytteitään voidaan verrata eturauhassyöpää sairastavien miesten näytteisiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Geneettisten ja molekyylitekijöiden tehokkuus eturauhassyövän riskin ennustamisessa
Aikaikkuna: 20 vuotta
Logistista regressiota ja keinotekoisia hermoverkkoja käytetään
20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Olivier Cussenot, MD, Ph.D., Centre de Recherche sur les Pathologies Prostatiques

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 1996

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 14. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa