중환자실 환자의 지속적 혈액투석과 간헐적 혈액투석 비교 임상시험 (CONVINT)
2011년 5월 23일 업데이트: Charite University, Berlin, Germany
ICU 환자의 급성 신부전의 사망률 및 결과에 대한 지속 대 간헐적 신대체 요법의 효과에 대한 전향적 무작위 임상 시험
급성 신부전(ARF)의 사망률은 ICU 치료의 다양한 개선에도 불구하고 높은 수준(약 60-70%)으로 남아 있습니다.
현재로서는 간헐적 혈액투석(IHD) 또는 지속적 혈액여과(CVVH)와 같은 신대체 요법을 위해 선택한 방법이 이러한 환자의 결과에 영향을 미칠 수 있는지는 확실하지 않습니다.
이를 위해 급성 신부전의 사망률과 결과에 대한 연속 대 간헐적 신대체 요법의 효과에 대한 전향적 무작위 임상 연구가 수행될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
위를 참조하십시오
연구 유형
중재적
등록 (실제)
252
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Berlin, 독일, 13353
- Charité University Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 신대체요법이 필요한 모든 중환자실 환자
제외 기준:
- 환자가 정보에 입각한 동의를 거부함
- 집중치료가 필요하지 않은 환자
- 신장 이식 환자
- 만성 신부전(혈청 크레아티닌 > 3mg/dl)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: CVVH 팔
|
CVVH를 받도록 무작위 배정된 환자
다른 이름들:
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활성 비교기: IHD 암
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IHD를 받도록 무작위 배정된 환자
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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RRT 후 2주 생존
기간: 후속 조치에서 RRT 후 2주
|
후속 조치에서 RRT 후 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Achim Joerres, MD, Charité University Medicine
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Tsujimoto Y, Miki S, Shimada H, Tsujimoto H, Yasuda H, Kataoka Y, Fujii T. Non-pharmacological interventions for preventing clotting of extracorporeal circuits during continuous renal replacement therapy. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Sep 14;9(9):CD013330. doi: 10.1002/14651858.CD013330.pub2.
- Schefold JC, von Haehling S, Pschowski R, Bender T, Berkmann C, Briegel S, Hasper D, Jorres A. The effect of continuous versus intermittent renal replacement therapy on the outcome of critically ill patients with acute renal failure (CONVINT): a prospective randomized controlled trial. Crit Care. 2014 Jan 10;18(1):R11. doi: 10.1186/cc13188.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 25일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2010년 7월 1일
추가 정보
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