급성 외상 후 미세소포체 생성 및 정맥색전증에 대한 임상적 영향
2021년 4월 6일 업데이트: Myung S. Park, Mayo Clinic
이 연구의 목적은 외상이 혈액 응고 능력에 어떤 영향을 미치는지 살펴보는 것입니다.
외상을 입은 사람들의 혈액은 덜 응고되거나 과도하게 응고될 수 있으며, 이 연구는 외상을 입은 사람들로부터 채취한 혈액을 살펴보고 혈액이 얼마나 잘 응고되는지 확인할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1234
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
세인트 메리의 응급실에 도착한 외상 환자들과 통제 환자들.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 남녀 환자
- 폐쇄성 두부 손상 환자를 포함한 둔기 외상 환자
- 관통 외상 환자
제외 기준:
- 치료 항응고제를 복용 중입니다.
- 기존 응고병증이 있는 경우
- 손상 후 12시간 이상 경과한 환자
- 악성 종양의 병력이 있거나 패혈증 또는 신부전의 기존 진단이 있는 경우
- 화상 환자
- 18세 미만의 남녀 환자
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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대조군
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외상성 부상
세인트 메리 응급실에 도착한 외상 환자들
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기원 세포 및 내인성 트롬빈 전위(ETP)에 의한 응고 촉진제 미세소포체(MV) 농도의 시간 경과에 따른 분포를 추정합니다.
기간: 6 개월
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6 개월
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주요 외상 후 3개월 이내에 Venothromboembolism(VTE)의 누적 발생률을 결정하고 VTE의 잠재적 예측인자로 시간 경과에 따른 응고 촉진제 MV 농도 및 내인성 트롬빈 생성 가능성의 분포를 테스트합니다.
기간: 4 년
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4 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Myung Park, M.D., Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 14일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 20일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 10-001889
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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