이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

인간 뇌와 근육의 대사체 영상화를 위한 자기공명 분광 영상화 기술 개발

2026년 8월 21일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

배경:

- MRI(Magnetic Resonance Imaging)는 인체의 이미지를 얻고 뇌의 활동을 평가하기 위해 널리 사용되는 스캐닝 기술입니다. 자기 공명 분광법(MRS)이라고 하는 특정 MRI 방법은 뇌 화학 연구에도 사용할 수 있으며, 이는 정신 질환에 대한 새로운 치료법을 연구하는 연구자에게 도움이 될 수 있습니다. 연구원들은 뇌 화학 물질과 뇌 활동을 보고 측정하기 위한 새로운 MRI 및 MRS 기술을 개발할 뿐만 아니라 현재의 MRI 및 MRS 기술을 개선하는 데 관심이 있습니다.

목표:

- 자기 공명 영상 및 자기 공명 분광법을 사용하여 뇌 화학 영상 기술을 구현, 개발 및 최적화합니다.

적임:

- 만 18~65세의 건강한 사람.

설계:

  • 이 연구는 National Institutes of Health Clinical Center에서 스크리닝 방문과 스캐닝 방문을 포함합니다.
  • 참가자는 전체 의료 및 신체 검사, 혈액 및 소변 검사, 신경 학적 검사를 통해 선별됩니다.
  • 두 번째 방문 동안 참가자는 뇌의 MRI 스캔을 받게 됩니다. (작년에 MRI를 받은 참가자는 두 번째 MRI를 받을 필요가 없으며 이전 스캔 이미지가 이 연구에 사용됩니다.) 그런 다음 모든 참가자는 동일한 스캐닝 장비를 사용하여 MRS 스캔을 받습니다.

연구 개요

상세 설명

자기 공명 분광법(MRS)은 우세한 수분 신호가 아니라 대사산물 신호를 측정한다는 점을 제외하면 MRI와 동일합니다. 양성자(1H) MRS 및 인(P) MRS는 생체 내 대사를 측정하는 두 가지 강력한 분광법입니다.

수분 억제 기술을 사용하여 양성자 MRS는 N-아세틸아스파르테이트(NAA), 크레아틴, 콜린, 젖산염, 미오-이노시톨, 글루타메이트, 글루타민, 감마 아미노부티르산(GABA) 및 글루타티온과 같은 중요한 뇌 대사 물질 및 신경 전달 물질의 수준을 모니터링할 수 있습니다.

P MRS는 뇌와 근육에서 무기 인산염(Pi), 크레아틴 인산(PCr), 아데노신 이인산(ADP) 및 아데노신 삼인산(ATP)의 에너지 인산염 대사산물을 측정하는 데 사용할 수 있습니다. 또한 포스포콜린(PC), 포스포에탄올아민(PE), 글리세로포스포콜린(GPC) 및 글리세오포스포에탄올아민(GPE)도 뇌 조직에서 검출될 수 있습니다.<TAB>

이 프로토콜은 세 가지 주요 목표를 제안합니다. 첫째, 인간의 뇌와 근육에서 대사 산물의 이미징을 위해 문헌에 발표된 현재의 양성자 및 P MRS 방법을 구현하고 최적화합니다. 둘째, 유사한 뇌 및 근육 MRS 응용 분야에서 사용할 수 있는 새로운 방법을 추가로 개발합니다. 셋째, MRS 데이터를 다른 연구와 교환하여 이 연구, 다른 NIH 또는 외부 프로토콜에 따른 연구에 대한 데이터 분석 및 품질 관리를 제공합니다.

생체 내 MRS 방법을 개발하고 최적화하기 위해 10년 동안 300명의 건강한 지원자를 모집할 것입니다. 피험자는 18-65세이며 남성, 여성 및 소수자를 대표하는 수를 포함합니다.

실험은 NIH In Vivo NMR 연구 센터에 위치한 GE 3T, Siemens 3T 및 7T MRI 스캐너에서 수행됩니다. 연구의 첫 번째 부분에서 대상자가 비정상적인 뇌 상태가 없는지 확인하기 위해 임상 MRI가 수행됩니다. 연구의 두 번째 부분에서는 MRS 스캔이 다양한 시스템 및 펄스 매개변수 조합으로 수행됩니다. 어떤 약물도 관여하지 않을 것입니다. MRS 스캔 중 총 스캔 시간은 1~2시간입니다.

우리는 건강한 지원자로부터 고품질의 양성자 및/또는 인 분광 영상을 얻을 수 있기를 기대합니다. 이는 임상 조사자가 인간의 뇌나 근육의 정신, 신경 장애 및 기타 질병에 대한 비침습적 연구를 수행하기 위해 정확하고 신뢰할 수 있는 분광법을 확립하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • 모병
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

  • 포함 기준:
  • 18-65세
  • 서면 동의서를 제공할 수 있음
  • 병력 및 신체 검사에 근거한 건강한
  • 프로토콜 01-M-0254 또는 프로토콜 17-M-0181에 등록

제외 기준:

  • 현재 축 1 진단
  • 임상적으로 중요한 검사실 이상
  • 양성 HIV 테스트
  • 자기 공명 영상(MRI) 자석의 영향을 받는 금속성 이물질 또는 대상이 MRI 스캔을 받을 수 없게 만드는 밀폐된 공간에 대한 두려움.
  • 다발성 경화증, 파킨슨병, 발작 장애 또는 외상성 뇌 손상과 같은 연구 데이터 해석에 영향을 미칠 가능성이 있는 신경 질환 또는 손상의 병력
  • 약 2시간 30분 동안 카메라 침대에 눕지 못함
  • 임신 또는 모유 수유
  • DSM-5에 근거한 현재 물질 사용 장애
  • NIMH 직원과 직원 및 직계 가족은 NIMH 정책에 따라 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 한 팔
피험자는 동일한 스캔을 받습니다.
7 Tesla 스캐너는 자기 공명 영상 및 분광법을 획득하는 데 사용되는 자석 시스템입니다.
인간의 머리에서 양성자 이미징 및 분광법을 수행하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 결과는 스펙트럼 신호 대 잡음비(SNR), 스펙트럼 선 모양, 선폭 및 분해능을 포함하는 MR 분광법의 품질입니다.
기간: 미래적이고 지속적인
인간의 뇌와 근육에서 보다 정확하고 신뢰할 수 있는 MRS 데이터를 얻기 위해
미래적이고 지속적인

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 번째 결과는 스캐너 하드웨어, 소프트웨어 및 방법론의 성능 향상입니다.
기간: 미래적이고 지속적인
인간의 뇌와 근육에서 보다 정확하고 신뢰할 수 있는 MRS 데이터를 얻기 위해
미래적이고 지속적인

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Li An, Ph.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 27일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 23일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 6일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 110045
  • 11-M-0045

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다