The Prevalence of Sympathetic Overactivity in Primary Hypertensive Patients. (SORT)
2013년 6월 7일 업데이트: AstraZeneca
A Non Interventional, Cross Sectional, Study on the Prevalence of Sympathetic Overactivity in Hypertensive Patients.
The purpose of this NIS is to assess the prevalence of sympathetic overactivity in patients with newly diagnosed essential hypertension.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
MC MD
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1514
연락처 및 위치
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Primary hypertensive patients
설명
Inclusion Criteria:
- Newly diagnosed essential hypertension patients will be eligible for the study.
- Average of two or more systolic BP readings ≥ 140mmHg or diastolic BP readings ≥ 90mmHg
Exclusion Criteria:
- History of coronary artery disease
- History of diabetes
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Prevalence of SO in newly diagnosed hypertensive patients
기간: Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.
|
Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Association of SO and heart rate.
기간: Visits 1-3
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Visits 1-3
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Subjective symptoms noticed by the doctor.
기간: 1st visit
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1st visit
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To record the drugs used in the treatment of patients diagnosed with hypertension.
기간: Visits 1-3
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Visits 1-3
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Dr T.N.C. Padmanabhan, Dr. Padmanabhan Heart Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 2월 10일
처음 게시됨 (추정)
2011년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 7일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NIS-CIN-DUM-2010/2
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