Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Prevalence of Sympathetic Overactivity in Primary Hypertensive Patients. (SORT)

perjantai 7. kesäkuuta 2013 päivittänyt: AstraZeneca

A Non Interventional, Cross Sectional, Study on the Prevalence of Sympathetic Overactivity in Hypertensive Patients.

The purpose of this NIS is to assess the prevalence of sympathetic overactivity in patients with newly diagnosed essential hypertension.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Essential Hypertensio

Yksityiskohtainen kuvaus

MC MD

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1514

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Intia
- - Agartala, Intia
    - Research Site
  - Agra, Intia
    - Research Site
  - Ahmedabad, Intia
    - Research Site
  - Aligarh, Intia
    - Research Site
  - Ambattur, Intia
    - Research Site
  - Amritsar, Intia
    - Research Site
  - Aurangabad, Intia
    - Research Site
  - Bangalore, Intia
    - Research Site
  - Barelly, Intia
    - Research Site
  - Baroda, Intia
    - Research Site
  - Batanagar, Intia
    - Research Site
  - Beed, Intia
    - Research Site
  - Belgaum, Intia
    - Research Site
  - Bhagal, Intia
    - Research Site
  - Bhongi, Intia
    - Research Site
  - Bhopal, Intia
    - Research Site
  - Bhuj, Intia
    - Research Site
  - Burdwan, Intia
    - Research Site
  - Chandigarh, Intia
    - Research Site
  - Chennai, Intia
    - Research Site
  - Chomv, Intia
    - Research Site
  - Coimbatore, Intia
    - Research Site
  - Davangere, Intia
    - Research Site
  - Delhi, Intia
    - Research Site
  - Dhule, Intia
    - Research Site
  - Dombivli, Intia
    - Research Site
  - Ellisbridge, Intia
    - Research Site
  - Fariadad, Intia
    - Research Site
  - Faridabad, Intia
    - Research Site
  - Gandhinagar, Intia
    - Research Site
  - Ghatkopar East, Intia
    - Research Site
  - Ghaziabad, Intia
    - Research Site
  - Gulbarga, Intia
    - Research Site
  - Guntur, Intia
    - Research Site
  - Gurgaon, Intia
    - Research Site
  - Gwalior, Intia
    - Research Site
  - Hanamkonda, Intia
    - Research Site
  - Hooghly, Intia
    - Research Site
  - Hubli, Intia
    - Research Site
  - Hyd, Intia
    - Research Site
  - Hyderabad, Intia
    - Research Site
  - Indore, Intia
    - Research Site
  - Jabalpur, Intia
    - Research Site
  - Jaipur, Intia
    - Research Site
  - Jalandhar, Intia
    - Research Site
  - Jalgoon, Intia
    - Research Site
  - Kakinada, Intia
    - Research Site
  - Kanpur, Intia
    - Research Site
  - Karad, Intia
    - Research Site
  - Karimnagar, Intia
    - Research Site
  - Kolhapur, Intia
    - Research Site
  - Kolkata, Intia
    - Research Site
  - Kolkata-, Intia
    - Research Site
  - Kulhapu, Intia
    - Research Site
  - Kumta, Intia
    - Research Site
  - Lucknow, Intia
    - Research Site
  - Ludhiana, Intia
    - Research Site
  - Madhyamgram, Intia
    - Research Site
  - Madurai, Intia
    - Research Site
  - Miroj, Intia
    - Research Site
  - Mohali, Intia
    - Research Site
  - Mozda, Intia
    - Research Site
  - Mrit Home, Intia
    - Research Site
  - Mulund, Intia
    - Research Site
  - Mumbai, Intia
    - Research Site
  - Murshidabad, Intia
    - Research Site
  - Nadiad, Intia
    - Research Site
  - Nagpur, Intia
    - Research Site
  - Nasik, Intia
    - Research Site
  - Naugloi, Intia
    - Research Site
  - Navi Mumbai, Intia
    - Research Site
  - Nesul, Intia
    - Research Site
  - New Delhi, Intia
    - Research Site
  - New Panvel, Intia
    - Research Site
  - Newdelhi, Intia
    - Research Site
  - Nipani, Intia
    - Research Site
  - Op Inchapur, Intia
    - Research Site
  - Palanpur, Intia
    - Research Site
  - Panvel., Intia
    - Research Site
  - Parganas (Wb), Intia
    - Research Site
  - Pune, Intia
    - Research Site
  - Raipur, Intia
    - Research Site
  - Rajkot, Intia
    - Research Site
  - Sahibabad,Gzb, Intia
    - Research Site
  - Secenderabad, Intia
    - Research Site
  - Shakar Pur, Intia
    - Research Site
  - Shimoga, Intia
    - Research Site
  - Sonarpur, Intia
    - Research Site
  - Sowcarpet, Intia
    - Research Site
  - Surat, Intia
    - Research Site
  - Thane, Intia
    - Research Site
  - Tirupati, Intia
    - Research Site
  - Ulhasnagar, Intia
    - Research Site
  - Vadodara, Intia
    - Research Site
  - Vijayawada, Intia
    - Research Site
  - Virar, Intia
    - Research Site
  - Visakhapatnam, Intia
    - Research Site
  - Vizag, Intia
    - Research Site
  - Warangal, Intia
    - Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Primary hypertensive patients

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Newly diagnosed essential hypertension patients will be eligible for the study.
Average of two or more systolic BP readings ≥ 140mmHg or diastolic BP readings ≥ 90mmHg

Exclusion Criteria:

History of coronary artery disease
History of diabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Prevalence of SO in newly diagnosed hypertensive patients Aikaikkuna: Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.	Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Association of SO and heart rate. Aikaikkuna: Visits 1-3	Visits 1-3
Subjective symptoms noticed by the doctor. Aikaikkuna: 1st visit	1st visit
To record the drugs used in the treatment of patients diagnosed with hypertension. Aikaikkuna: Visits 1-3	Visits 1-3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AstraZeneca

Tutkijat

Päätutkija: Dr T.N.C. Padmanabhan, Dr. Padmanabhan Heart Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 10. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

The prevalence of sympathetic overactivity in hypertensive patients.

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

NIS-CIN-DUM-2010/2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .