Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Prevalence of Sympathetic Overactivity in Primary Hypertensive Patients. (SORT)

7. juni 2013 opdateret af: AstraZeneca

A Non Interventional, Cross Sectional, Study on the Prevalence of Sympathetic Overactivity in Hypertensive Patients.

The purpose of this NIS is to assess the prevalence of sympathetic overactivity in patients with newly diagnosed essential hypertension.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Essentiel hypertension

Detaljeret beskrivelse

MC MD

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1514

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Indien
- - Agartala, Indien
    - Research Site
  - Agra, Indien
    - Research Site
  - Ahmedabad, Indien
    - Research Site
  - Aligarh, Indien
    - Research Site
  - Ambattur, Indien
    - Research Site
  - Amritsar, Indien
    - Research Site
  - Aurangabad, Indien
    - Research Site
  - Bangalore, Indien
    - Research Site
  - Barelly, Indien
    - Research Site
  - Baroda, Indien
    - Research Site
  - Batanagar, Indien
    - Research Site
  - Beed, Indien
    - Research Site
  - Belgaum, Indien
    - Research Site
  - Bhagal, Indien
    - Research Site
  - Bhongi, Indien
    - Research Site
  - Bhopal, Indien
    - Research Site
  - Bhuj, Indien
    - Research Site
  - Burdwan, Indien
    - Research Site
  - Chandigarh, Indien
    - Research Site
  - Chennai, Indien
    - Research Site
  - Chomv, Indien
    - Research Site
  - Coimbatore, Indien
    - Research Site
  - Davangere, Indien
    - Research Site
  - Delhi, Indien
    - Research Site
  - Dhule, Indien
    - Research Site
  - Dombivli, Indien
    - Research Site
  - Ellisbridge, Indien
    - Research Site
  - Fariadad, Indien
    - Research Site
  - Faridabad, Indien
    - Research Site
  - Gandhinagar, Indien
    - Research Site
  - Ghatkopar East, Indien
    - Research Site
  - Ghaziabad, Indien
    - Research Site
  - Gulbarga, Indien
    - Research Site
  - Guntur, Indien
    - Research Site
  - Gurgaon, Indien
    - Research Site
  - Gwalior, Indien
    - Research Site
  - Hanamkonda, Indien
    - Research Site
  - Hooghly, Indien
    - Research Site
  - Hubli, Indien
    - Research Site
  - Hyd, Indien
    - Research Site
  - Hyderabad, Indien
    - Research Site
  - Indore, Indien
    - Research Site
  - Jabalpur, Indien
    - Research Site
  - Jaipur, Indien
    - Research Site
  - Jalandhar, Indien
    - Research Site
  - Jalgoon, Indien
    - Research Site
  - Kakinada, Indien
    - Research Site
  - Kanpur, Indien
    - Research Site
  - Karad, Indien
    - Research Site
  - Karimnagar, Indien
    - Research Site
  - Kolhapur, Indien
    - Research Site
  - Kolkata, Indien
    - Research Site
  - Kolkata-, Indien
    - Research Site
  - Kulhapu, Indien
    - Research Site
  - Kumta, Indien
    - Research Site
  - Lucknow, Indien
    - Research Site
  - Ludhiana, Indien
    - Research Site
  - Madhyamgram, Indien
    - Research Site
  - Madurai, Indien
    - Research Site
  - Miroj, Indien
    - Research Site
  - Mohali, Indien
    - Research Site
  - Mozda, Indien
    - Research Site
  - Mrit Home, Indien
    - Research Site
  - Mulund, Indien
    - Research Site
  - Mumbai, Indien
    - Research Site
  - Murshidabad, Indien
    - Research Site
  - Nadiad, Indien
    - Research Site
  - Nagpur, Indien
    - Research Site
  - Nasik, Indien
    - Research Site
  - Naugloi, Indien
    - Research Site
  - Navi Mumbai, Indien
    - Research Site
  - Nesul, Indien
    - Research Site
  - New Delhi, Indien
    - Research Site
  - New Panvel, Indien
    - Research Site
  - Newdelhi, Indien
    - Research Site
  - Nipani, Indien
    - Research Site
  - Op Inchapur, Indien
    - Research Site
  - Palanpur, Indien
    - Research Site
  - Panvel., Indien
    - Research Site
  - Parganas (Wb), Indien
    - Research Site
  - Pune, Indien
    - Research Site
  - Raipur, Indien
    - Research Site
  - Rajkot, Indien
    - Research Site
  - Sahibabad,Gzb, Indien
    - Research Site
  - Secenderabad, Indien
    - Research Site
  - Shakar Pur, Indien
    - Research Site
  - Shimoga, Indien
    - Research Site
  - Sonarpur, Indien
    - Research Site
  - Sowcarpet, Indien
    - Research Site
  - Surat, Indien
    - Research Site
  - Thane, Indien
    - Research Site
  - Tirupati, Indien
    - Research Site
  - Ulhasnagar, Indien
    - Research Site
  - Vadodara, Indien
    - Research Site
  - Vijayawada, Indien
    - Research Site
  - Virar, Indien
    - Research Site
  - Visakhapatnam, Indien
    - Research Site
  - Vizag, Indien
    - Research Site
  - Warangal, Indien
    - Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primary hypertensive patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Newly diagnosed essential hypertension patients will be eligible for the study.
Average of two or more systolic BP readings ≥ 140mmHg or diastolic BP readings ≥ 90mmHg

Exclusion Criteria:

History of coronary artery disease
History of diabetes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Prevalence of SO in newly diagnosed hypertensive patients Tidsramme: Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.	Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Association of SO and heart rate. Tidsramme: Visits 1-3	Visits 1-3
Subjective symptoms noticed by the doctor. Tidsramme: 1st visit	1st visit
To record the drugs used in the treatment of patients diagnosed with hypertension. Tidsramme: Visits 1-3	Visits 1-3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AstraZeneca

Efterforskere

Ledende efterforsker: Dr T.N.C. Padmanabhan, Dr. Padmanabhan Heart Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2011

Først opslået (Skøn)

14. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

The prevalence of sympathetic overactivity in hypertensive patients.

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

NIS-CIN-DUM-2010/2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .