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The Prevalence of Sympathetic Overactivity in Primary Hypertensive Patients. (SORT)

7 giugno 2013 aggiornato da: AstraZeneca

A Non Interventional, Cross Sectional, Study on the Prevalence of Sympathetic Overactivity in Hypertensive Patients.

The purpose of this NIS is to assess the prevalence of sympathetic overactivity in patients with newly diagnosed essential hypertension.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Ipertensione essenziale

Descrizione dettagliata

MC MD

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1514

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

India
- - Agartala, India
    - Research Site
  - Agra, India
    - Research Site
  - Ahmedabad, India
    - Research Site
  - Aligarh, India
    - Research Site
  - Ambattur, India
    - Research Site
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  - Barelly, India
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    - Research Site
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  - Dhule, India
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    - Research Site
  - Gandhinagar, India
    - Research Site
  - Ghatkopar East, India
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  - Ghaziabad, India
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  - Gulbarga, India
    - Research Site
  - Guntur, India
    - Research Site
  - Gurgaon, India
    - Research Site
  - Gwalior, India
    - Research Site
  - Hanamkonda, India
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  - Hooghly, India
    - Research Site
  - Hubli, India
    - Research Site
  - Hyd, India
    - Research Site
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    - Research Site
  - Indore, India
    - Research Site
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    - Research Site
  - Jaipur, India
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    - Research Site
  - Jalgoon, India
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    - Research Site
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    - Research Site
  - Karad, India
    - Research Site
  - Karimnagar, India
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  - Kolhapur, India
    - Research Site
  - Kolkata, India
    - Research Site
  - Kolkata-, India
    - Research Site
  - Kulhapu, India
    - Research Site
  - Kumta, India
    - Research Site
  - Lucknow, India
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  - Ludhiana, India
    - Research Site
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  - Madurai, India
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  - Mohali, India
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  - Mozda, India
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  - Mrit Home, India
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  - Mulund, India
    - Research Site
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    - Research Site
  - Murshidabad, India
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  - Nadiad, India
    - Research Site
  - Nagpur, India
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  - Nasik, India
    - Research Site
  - Naugloi, India
    - Research Site
  - Navi Mumbai, India
    - Research Site
  - Nesul, India
    - Research Site
  - New Delhi, India
    - Research Site
  - New Panvel, India
    - Research Site
  - Newdelhi, India
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  - Nipani, India
    - Research Site
  - Op Inchapur, India
    - Research Site
  - Palanpur, India
    - Research Site
  - Panvel., India
    - Research Site
  - Parganas (Wb), India
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  - Pune, India
    - Research Site
  - Raipur, India
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  - Rajkot, India
    - Research Site
  - Sahibabad,Gzb, India
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  - Secenderabad, India
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  - Shakar Pur, India
    - Research Site
  - Shimoga, India
    - Research Site
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  - Sowcarpet, India
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  - Vizag, India
    - Research Site
  - Warangal, India
    - Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Primary hypertensive patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

Newly diagnosed essential hypertension patients will be eligible for the study.
Average of two or more systolic BP readings ≥ 140mmHg or diastolic BP readings ≥ 90mmHg

Exclusion Criteria:

History of coronary artery disease
History of diabetes

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Prevalence of SO in newly diagnosed hypertensive patients Lasso di tempo: Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.	Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Association of SO and heart rate. Lasso di tempo: Visits 1-3	Visits 1-3
Subjective symptoms noticed by the doctor. Lasso di tempo: 1st visit	1st visit
To record the drugs used in the treatment of patients diagnosed with hypertension. Lasso di tempo: Visits 1-3	Visits 1-3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

AstraZeneca

Investigatori

Investigatore principale: Dr T.N.C. Padmanabhan, Dr. Padmanabhan Heart Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

14 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

The prevalence of sympathetic overactivity in hypertensive patients.

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

NIS-CIN-DUM-2010/2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .