Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Prevalence of Sympathetic Overactivity in Primary Hypertensive Patients. (SORT)

7 juni 2013 bijgewerkt door: AstraZeneca

A Non Interventional, Cross Sectional, Study on the Prevalence of Sympathetic Overactivity in Hypertensive Patients.

The purpose of this NIS is to assess the prevalence of sympathetic overactivity in patients with newly diagnosed essential hypertension.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Essentiële hypertensie

Gedetailleerde beschrijving

MC MD

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1514

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Indië
- - Agartala, Indië
    - Research Site
  - Agra, Indië
    - Research Site
  - Ahmedabad, Indië
    - Research Site
  - Aligarh, Indië
    - Research Site
  - Ambattur, Indië
    - Research Site
  - Amritsar, Indië
    - Research Site
  - Aurangabad, Indië
    - Research Site
  - Bangalore, Indië
    - Research Site
  - Barelly, Indië
    - Research Site
  - Baroda, Indië
    - Research Site
  - Batanagar, Indië
    - Research Site
  - Beed, Indië
    - Research Site
  - Belgaum, Indië
    - Research Site
  - Bhagal, Indië
    - Research Site
  - Bhongi, Indië
    - Research Site
  - Bhopal, Indië
    - Research Site
  - Bhuj, Indië
    - Research Site
  - Burdwan, Indië
    - Research Site
  - Chandigarh, Indië
    - Research Site
  - Chennai, Indië
    - Research Site
  - Chomv, Indië
    - Research Site
  - Coimbatore, Indië
    - Research Site
  - Davangere, Indië
    - Research Site
  - Delhi, Indië
    - Research Site
  - Dhule, Indië
    - Research Site
  - Dombivli, Indië
    - Research Site
  - Ellisbridge, Indië
    - Research Site
  - Fariadad, Indië
    - Research Site
  - Faridabad, Indië
    - Research Site
  - Gandhinagar, Indië
    - Research Site
  - Ghatkopar East, Indië
    - Research Site
  - Ghaziabad, Indië
    - Research Site
  - Gulbarga, Indië
    - Research Site
  - Guntur, Indië
    - Research Site
  - Gurgaon, Indië
    - Research Site
  - Gwalior, Indië
    - Research Site
  - Hanamkonda, Indië
    - Research Site
  - Hooghly, Indië
    - Research Site
  - Hubli, Indië
    - Research Site
  - Hyd, Indië
    - Research Site
  - Hyderabad, Indië
    - Research Site
  - Indore, Indië
    - Research Site
  - Jabalpur, Indië
    - Research Site
  - Jaipur, Indië
    - Research Site
  - Jalandhar, Indië
    - Research Site
  - Jalgoon, Indië
    - Research Site
  - Kakinada, Indië
    - Research Site
  - Kanpur, Indië
    - Research Site
  - Karad, Indië
    - Research Site
  - Karimnagar, Indië
    - Research Site
  - Kolhapur, Indië
    - Research Site
  - Kolkata, Indië
    - Research Site
  - Kolkata-, Indië
    - Research Site
  - Kulhapu, Indië
    - Research Site
  - Kumta, Indië
    - Research Site
  - Lucknow, Indië
    - Research Site
  - Ludhiana, Indië
    - Research Site
  - Madhyamgram, Indië
    - Research Site
  - Madurai, Indië
    - Research Site
  - Miroj, Indië
    - Research Site
  - Mohali, Indië
    - Research Site
  - Mozda, Indië
    - Research Site
  - Mrit Home, Indië
    - Research Site
  - Mulund, Indië
    - Research Site
  - Mumbai, Indië
    - Research Site
  - Murshidabad, Indië
    - Research Site
  - Nadiad, Indië
    - Research Site
  - Nagpur, Indië
    - Research Site
  - Nasik, Indië
    - Research Site
  - Naugloi, Indië
    - Research Site
  - Navi Mumbai, Indië
    - Research Site
  - Nesul, Indië
    - Research Site
  - New Delhi, Indië
    - Research Site
  - New Panvel, Indië
    - Research Site
  - Newdelhi, Indië
    - Research Site
  - Nipani, Indië
    - Research Site
  - Op Inchapur, Indië
    - Research Site
  - Palanpur, Indië
    - Research Site
  - Panvel., Indië
    - Research Site
  - Parganas (Wb), Indië
    - Research Site
  - Pune, Indië
    - Research Site
  - Raipur, Indië
    - Research Site
  - Rajkot, Indië
    - Research Site
  - Sahibabad,Gzb, Indië
    - Research Site
  - Secenderabad, Indië
    - Research Site
  - Shakar Pur, Indië
    - Research Site
  - Shimoga, Indië
    - Research Site
  - Sonarpur, Indië
    - Research Site
  - Sowcarpet, Indië
    - Research Site
  - Surat, Indië
    - Research Site
  - Thane, Indië
    - Research Site
  - Tirupati, Indië
    - Research Site
  - Ulhasnagar, Indië
    - Research Site
  - Vadodara, Indië
    - Research Site
  - Vijayawada, Indië
    - Research Site
  - Virar, Indië
    - Research Site
  - Visakhapatnam, Indië
    - Research Site
  - Vizag, Indië
    - Research Site
  - Warangal, Indië
    - Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Primary hypertensive patients

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Newly diagnosed essential hypertension patients will be eligible for the study.
Average of two or more systolic BP readings ≥ 140mmHg or diastolic BP readings ≥ 90mmHg

Exclusion Criteria:

History of coronary artery disease
History of diabetes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Prevalence of SO in newly diagnosed hypertensive patients Tijdsspanne: Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.	Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Association of SO and heart rate. Tijdsspanne: Visits 1-3	Visits 1-3
Subjective symptoms noticed by the doctor. Tijdsspanne: 1st visit	1st visit
To record the drugs used in the treatment of patients diagnosed with hypertension. Tijdsspanne: Visits 1-3	Visits 1-3

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AstraZeneca

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Dr T.N.C. Padmanabhan, Dr. Padmanabhan Heart Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

14 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

The prevalence of sympathetic overactivity in hypertensive patients.

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

NIS-CIN-DUM-2010/2

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .