- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01295021
The Prevalence of Sympathetic Overactivity in Primary Hypertensive Patients. (SORT)
7 de junho de 2013 atualizado por: AstraZeneca
A Non Interventional, Cross Sectional, Study on the Prevalence of Sympathetic Overactivity in Hypertensive Patients.
The purpose of this NIS is to assess the prevalence of sympathetic overactivity in patients with newly diagnosed essential hypertension.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
MC MD
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1514
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Agartala, Índia
- Research Site
-
Agra, Índia
- Research Site
-
Ahmedabad, Índia
- Research Site
-
Aligarh, Índia
- Research Site
-
Ambattur, Índia
- Research Site
-
Amritsar, Índia
- Research Site
-
Aurangabad, Índia
- Research Site
-
Bangalore, Índia
- Research Site
-
Barelly, Índia
- Research Site
-
Baroda, Índia
- Research Site
-
Batanagar, Índia
- Research Site
-
Beed, Índia
- Research Site
-
Belgaum, Índia
- Research Site
-
Bhagal, Índia
- Research Site
-
Bhongi, Índia
- Research Site
-
Bhopal, Índia
- Research Site
-
Bhuj, Índia
- Research Site
-
Burdwan, Índia
- Research Site
-
Chandigarh, Índia
- Research Site
-
Chennai, Índia
- Research Site
-
Chomv, Índia
- Research Site
-
Coimbatore, Índia
- Research Site
-
Davangere, Índia
- Research Site
-
Delhi, Índia
- Research Site
-
Dhule, Índia
- Research Site
-
Dombivli, Índia
- Research Site
-
Ellisbridge, Índia
- Research Site
-
Fariadad, Índia
- Research Site
-
Faridabad, Índia
- Research Site
-
Gandhinagar, Índia
- Research Site
-
Ghatkopar East, Índia
- Research Site
-
Ghaziabad, Índia
- Research Site
-
Gulbarga, Índia
- Research Site
-
Guntur, Índia
- Research Site
-
Gurgaon, Índia
- Research Site
-
Gwalior, Índia
- Research Site
-
Hanamkonda, Índia
- Research Site
-
Hooghly, Índia
- Research Site
-
Hubli, Índia
- Research Site
-
Hyd, Índia
- Research Site
-
Hyderabad, Índia
- Research Site
-
Indore, Índia
- Research Site
-
Jabalpur, Índia
- Research Site
-
Jaipur, Índia
- Research Site
-
Jalandhar, Índia
- Research Site
-
Jalgoon, Índia
- Research Site
-
Kakinada, Índia
- Research Site
-
Kanpur, Índia
- Research Site
-
Karad, Índia
- Research Site
-
Karimnagar, Índia
- Research Site
-
Kolhapur, Índia
- Research Site
-
Kolkata, Índia
- Research Site
-
Kolkata-, Índia
- Research Site
-
Kulhapu, Índia
- Research Site
-
Kumta, Índia
- Research Site
-
Lucknow, Índia
- Research Site
-
Ludhiana, Índia
- Research Site
-
Madhyamgram, Índia
- Research Site
-
Madurai, Índia
- Research Site
-
Miroj, Índia
- Research Site
-
Mohali, Índia
- Research Site
-
Mozda, Índia
- Research Site
-
Mrit Home, Índia
- Research Site
-
Mulund, Índia
- Research Site
-
Mumbai, Índia
- Research Site
-
Murshidabad, Índia
- Research Site
-
Nadiad, Índia
- Research Site
-
Nagpur, Índia
- Research Site
-
Nasik, Índia
- Research Site
-
Naugloi, Índia
- Research Site
-
Navi Mumbai, Índia
- Research Site
-
Nesul, Índia
- Research Site
-
New Delhi, Índia
- Research Site
-
New Panvel, Índia
- Research Site
-
Newdelhi, Índia
- Research Site
-
Nipani, Índia
- Research Site
-
Op Inchapur, Índia
- Research Site
-
Palanpur, Índia
- Research Site
-
Panvel., Índia
- Research Site
-
Parganas (Wb), Índia
- Research Site
-
Pune, Índia
- Research Site
-
Raipur, Índia
- Research Site
-
Rajkot, Índia
- Research Site
-
Sahibabad,Gzb, Índia
- Research Site
-
Secenderabad, Índia
- Research Site
-
Shakar Pur, Índia
- Research Site
-
Shimoga, Índia
- Research Site
-
Sonarpur, Índia
- Research Site
-
Sowcarpet, Índia
- Research Site
-
Surat, Índia
- Research Site
-
Thane, Índia
- Research Site
-
Tirupati, Índia
- Research Site
-
Ulhasnagar, Índia
- Research Site
-
Vadodara, Índia
- Research Site
-
Vijayawada, Índia
- Research Site
-
Virar, Índia
- Research Site
-
Visakhapatnam, Índia
- Research Site
-
Vizag, Índia
- Research Site
-
Warangal, Índia
- Research Site
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Primary hypertensive patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- Newly diagnosed essential hypertension patients will be eligible for the study.
- Average of two or more systolic BP readings ≥ 140mmHg or diastolic BP readings ≥ 90mmHg
Exclusion Criteria:
- History of coronary artery disease
- History of diabetes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Prevalence of SO in newly diagnosed hypertensive patients
Prazo: Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.
|
Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Association of SO and heart rate.
Prazo: Visits 1-3
|
Visits 1-3
|
Subjective symptoms noticed by the doctor.
Prazo: 1st visit
|
1st visit
|
To record the drugs used in the treatment of patients diagnosed with hypertension.
Prazo: Visits 1-3
|
Visits 1-3
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr T.N.C. Padmanabhan, Dr. Padmanabhan Heart Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
14 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de junho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de junho de 2013
Última verificação
1 de junho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIS-CIN-DUM-2010/2
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .