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The Prevalence of Sympathetic Overactivity in Primary Hypertensive Patients. (SORT)

7 de junho de 2013 atualizado por: AstraZeneca

A Non Interventional, Cross Sectional, Study on the Prevalence of Sympathetic Overactivity in Hypertensive Patients.

The purpose of this NIS is to assess the prevalence of sympathetic overactivity in patients with newly diagnosed essential hypertension.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

MC MD

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1514

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Agartala, Índia
        • Research Site
      • Agra, Índia
        • Research Site
      • Ahmedabad, Índia
        • Research Site
      • Aligarh, Índia
        • Research Site
      • Ambattur, Índia
        • Research Site
      • Amritsar, Índia
        • Research Site
      • Aurangabad, Índia
        • Research Site
      • Bangalore, Índia
        • Research Site
      • Barelly, Índia
        • Research Site
      • Baroda, Índia
        • Research Site
      • Batanagar, Índia
        • Research Site
      • Beed, Índia
        • Research Site
      • Belgaum, Índia
        • Research Site
      • Bhagal, Índia
        • Research Site
      • Bhongi, Índia
        • Research Site
      • Bhopal, Índia
        • Research Site
      • Bhuj, Índia
        • Research Site
      • Burdwan, Índia
        • Research Site
      • Chandigarh, Índia
        • Research Site
      • Chennai, Índia
        • Research Site
      • Chomv, Índia
        • Research Site
      • Coimbatore, Índia
        • Research Site
      • Davangere, Índia
        • Research Site
      • Delhi, Índia
        • Research Site
      • Dhule, Índia
        • Research Site
      • Dombivli, Índia
        • Research Site
      • Ellisbridge, Índia
        • Research Site
      • Fariadad, Índia
        • Research Site
      • Faridabad, Índia
        • Research Site
      • Gandhinagar, Índia
        • Research Site
      • Ghatkopar East, Índia
        • Research Site
      • Ghaziabad, Índia
        • Research Site
      • Gulbarga, Índia
        • Research Site
      • Guntur, Índia
        • Research Site
      • Gurgaon, Índia
        • Research Site
      • Gwalior, Índia
        • Research Site
      • Hanamkonda, Índia
        • Research Site
      • Hooghly, Índia
        • Research Site
      • Hubli, Índia
        • Research Site
      • Hyd, Índia
        • Research Site
      • Hyderabad, Índia
        • Research Site
      • Indore, Índia
        • Research Site
      • Jabalpur, Índia
        • Research Site
      • Jaipur, Índia
        • Research Site
      • Jalandhar, Índia
        • Research Site
      • Jalgoon, Índia
        • Research Site
      • Kakinada, Índia
        • Research Site
      • Kanpur, Índia
        • Research Site
      • Karad, Índia
        • Research Site
      • Karimnagar, Índia
        • Research Site
      • Kolhapur, Índia
        • Research Site
      • Kolkata, Índia
        • Research Site
      • Kolkata-, Índia
        • Research Site
      • Kulhapu, Índia
        • Research Site
      • Kumta, Índia
        • Research Site
      • Lucknow, Índia
        • Research Site
      • Ludhiana, Índia
        • Research Site
      • Madhyamgram, Índia
        • Research Site
      • Madurai, Índia
        • Research Site
      • Miroj, Índia
        • Research Site
      • Mohali, Índia
        • Research Site
      • Mozda, Índia
        • Research Site
      • Mrit Home, Índia
        • Research Site
      • Mulund, Índia
        • Research Site
      • Mumbai, Índia
        • Research Site
      • Murshidabad, Índia
        • Research Site
      • Nadiad, Índia
        • Research Site
      • Nagpur, Índia
        • Research Site
      • Nasik, Índia
        • Research Site
      • Naugloi, Índia
        • Research Site
      • Navi Mumbai, Índia
        • Research Site
      • Nesul, Índia
        • Research Site
      • New Delhi, Índia
        • Research Site
      • New Panvel, Índia
        • Research Site
      • Newdelhi, Índia
        • Research Site
      • Nipani, Índia
        • Research Site
      • Op Inchapur, Índia
        • Research Site
      • Palanpur, Índia
        • Research Site
      • Panvel., Índia
        • Research Site
      • Parganas (Wb), Índia
        • Research Site
      • Pune, Índia
        • Research Site
      • Raipur, Índia
        • Research Site
      • Rajkot, Índia
        • Research Site
      • Sahibabad,Gzb, Índia
        • Research Site
      • Secenderabad, Índia
        • Research Site
      • Shakar Pur, Índia
        • Research Site
      • Shimoga, Índia
        • Research Site
      • Sonarpur, Índia
        • Research Site
      • Sowcarpet, Índia
        • Research Site
      • Surat, Índia
        • Research Site
      • Thane, Índia
        • Research Site
      • Tirupati, Índia
        • Research Site
      • Ulhasnagar, Índia
        • Research Site
      • Vadodara, Índia
        • Research Site
      • Vijayawada, Índia
        • Research Site
      • Virar, Índia
        • Research Site
      • Visakhapatnam, Índia
        • Research Site
      • Vizag, Índia
        • Research Site
      • Warangal, Índia
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Primary hypertensive patients

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Newly diagnosed essential hypertension patients will be eligible for the study.
  • Average of two or more systolic BP readings ≥ 140mmHg or diastolic BP readings ≥ 90mmHg

Exclusion Criteria:

  • History of coronary artery disease
  • History of diabetes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prevalence of SO in newly diagnosed hypertensive patients
Prazo: Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.
Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Association of SO and heart rate.
Prazo: Visits 1-3
Visits 1-3
Subjective symptoms noticed by the doctor.
Prazo: 1st visit
1st visit
To record the drugs used in the treatment of patients diagnosed with hypertension.
Prazo: Visits 1-3
Visits 1-3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dr T.N.C. Padmanabhan, Dr. Padmanabhan Heart Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

14 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NIS-CIN-DUM-2010/2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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