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The Prevalence of Sympathetic Overactivity in Primary Hypertensive Patients. (SORT)

7. Juni 2013 aktualisiert von: AstraZeneca

A Non Interventional, Cross Sectional, Study on the Prevalence of Sympathetic Overactivity in Hypertensive Patients.

The purpose of this NIS is to assess the prevalence of sympathetic overactivity in patients with newly diagnosed essential hypertension.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Essentielle Hypertonie

Detaillierte Beschreibung

MC MD

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1514

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Indien
- - Agartala, Indien
    - Research Site
  - Agra, Indien
    - Research Site
  - Ahmedabad, Indien
    - Research Site
  - Aligarh, Indien
    - Research Site
  - Ambattur, Indien
    - Research Site
  - Amritsar, Indien
    - Research Site
  - Aurangabad, Indien
    - Research Site
  - Bangalore, Indien
    - Research Site
  - Barelly, Indien
    - Research Site
  - Baroda, Indien
    - Research Site
  - Batanagar, Indien
    - Research Site
  - Beed, Indien
    - Research Site
  - Belgaum, Indien
    - Research Site
  - Bhagal, Indien
    - Research Site
  - Bhongi, Indien
    - Research Site
  - Bhopal, Indien
    - Research Site
  - Bhuj, Indien
    - Research Site
  - Burdwan, Indien
    - Research Site
  - Chandigarh, Indien
    - Research Site
  - Chennai, Indien
    - Research Site
  - Chomv, Indien
    - Research Site
  - Coimbatore, Indien
    - Research Site
  - Davangere, Indien
    - Research Site
  - Delhi, Indien
    - Research Site
  - Dhule, Indien
    - Research Site
  - Dombivli, Indien
    - Research Site
  - Ellisbridge, Indien
    - Research Site
  - Fariadad, Indien
    - Research Site
  - Faridabad, Indien
    - Research Site
  - Gandhinagar, Indien
    - Research Site
  - Ghatkopar East, Indien
    - Research Site
  - Ghaziabad, Indien
    - Research Site
  - Gulbarga, Indien
    - Research Site
  - Guntur, Indien
    - Research Site
  - Gurgaon, Indien
    - Research Site
  - Gwalior, Indien
    - Research Site
  - Hanamkonda, Indien
    - Research Site
  - Hooghly, Indien
    - Research Site
  - Hubli, Indien
    - Research Site
  - Hyd, Indien
    - Research Site
  - Hyderabad, Indien
    - Research Site
  - Indore, Indien
    - Research Site
  - Jabalpur, Indien
    - Research Site
  - Jaipur, Indien
    - Research Site
  - Jalandhar, Indien
    - Research Site
  - Jalgoon, Indien
    - Research Site
  - Kakinada, Indien
    - Research Site
  - Kanpur, Indien
    - Research Site
  - Karad, Indien
    - Research Site
  - Karimnagar, Indien
    - Research Site
  - Kolhapur, Indien
    - Research Site
  - Kolkata, Indien
    - Research Site
  - Kolkata-, Indien
    - Research Site
  - Kulhapu, Indien
    - Research Site
  - Kumta, Indien
    - Research Site
  - Lucknow, Indien
    - Research Site
  - Ludhiana, Indien
    - Research Site
  - Madhyamgram, Indien
    - Research Site
  - Madurai, Indien
    - Research Site
  - Miroj, Indien
    - Research Site
  - Mohali, Indien
    - Research Site
  - Mozda, Indien
    - Research Site
  - Mrit Home, Indien
    - Research Site
  - Mulund, Indien
    - Research Site
  - Mumbai, Indien
    - Research Site
  - Murshidabad, Indien
    - Research Site
  - Nadiad, Indien
    - Research Site
  - Nagpur, Indien
    - Research Site
  - Nasik, Indien
    - Research Site
  - Naugloi, Indien
    - Research Site
  - Navi Mumbai, Indien
    - Research Site
  - Nesul, Indien
    - Research Site
  - New Delhi, Indien
    - Research Site
  - New Panvel, Indien
    - Research Site
  - Newdelhi, Indien
    - Research Site
  - Nipani, Indien
    - Research Site
  - Op Inchapur, Indien
    - Research Site
  - Palanpur, Indien
    - Research Site
  - Panvel., Indien
    - Research Site
  - Parganas (Wb), Indien
    - Research Site
  - Pune, Indien
    - Research Site
  - Raipur, Indien
    - Research Site
  - Rajkot, Indien
    - Research Site
  - Sahibabad,Gzb, Indien
    - Research Site
  - Secenderabad, Indien
    - Research Site
  - Shakar Pur, Indien
    - Research Site
  - Shimoga, Indien
    - Research Site
  - Sonarpur, Indien
    - Research Site
  - Sowcarpet, Indien
    - Research Site
  - Surat, Indien
    - Research Site
  - Thane, Indien
    - Research Site
  - Tirupati, Indien
    - Research Site
  - Ulhasnagar, Indien
    - Research Site
  - Vadodara, Indien
    - Research Site
  - Vijayawada, Indien
    - Research Site
  - Virar, Indien
    - Research Site
  - Visakhapatnam, Indien
    - Research Site
  - Vizag, Indien
    - Research Site
  - Warangal, Indien
    - Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Primary hypertensive patients

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Newly diagnosed essential hypertension patients will be eligible for the study.
Average of two or more systolic BP readings ≥ 140mmHg or diastolic BP readings ≥ 90mmHg

Exclusion Criteria:

History of coronary artery disease
History of diabetes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Prevalence of SO in newly diagnosed hypertensive patients Zeitfenster: Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.	Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Association of SO and heart rate. Zeitfenster: Visits 1-3	Visits 1-3
Subjective symptoms noticed by the doctor. Zeitfenster: 1st visit	1st visit
To record the drugs used in the treatment of patients diagnosed with hypertension. Zeitfenster: Visits 1-3	Visits 1-3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Ermittler

Hauptermittler: Dr T.N.C. Padmanabhan, Dr. Padmanabhan Heart Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

The prevalence of sympathetic overactivity in hypertensive patients.

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

NIS-CIN-DUM-2010/2

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .