Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Prevalence of Sympathetic Overactivity in Primary Hypertensive Patients. (SORT)

7 czerwca 2013 zaktualizowane przez: AstraZeneca

A Non Interventional, Cross Sectional, Study on the Prevalence of Sympathetic Overactivity in Hypertensive Patients.

The purpose of this NIS is to assess the prevalence of sympathetic overactivity in patients with newly diagnosed essential hypertension.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Podstawowe nadciśnienie

Szczegółowy opis

MC MD

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1514

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Indie
- - Agartala, Indie
    - Research Site
  - Agra, Indie
    - Research Site
  - Ahmedabad, Indie
    - Research Site
  - Aligarh, Indie
    - Research Site
  - Ambattur, Indie
    - Research Site
  - Amritsar, Indie
    - Research Site
  - Aurangabad, Indie
    - Research Site
  - Bangalore, Indie
    - Research Site
  - Barelly, Indie
    - Research Site
  - Baroda, Indie
    - Research Site
  - Batanagar, Indie
    - Research Site
  - Beed, Indie
    - Research Site
  - Belgaum, Indie
    - Research Site
  - Bhagal, Indie
    - Research Site
  - Bhongi, Indie
    - Research Site
  - Bhopal, Indie
    - Research Site
  - Bhuj, Indie
    - Research Site
  - Burdwan, Indie
    - Research Site
  - Chandigarh, Indie
    - Research Site
  - Chennai, Indie
    - Research Site
  - Chomv, Indie
    - Research Site
  - Coimbatore, Indie
    - Research Site
  - Davangere, Indie
    - Research Site
  - Delhi, Indie
    - Research Site
  - Dhule, Indie
    - Research Site
  - Dombivli, Indie
    - Research Site
  - Ellisbridge, Indie
    - Research Site
  - Fariadad, Indie
    - Research Site
  - Faridabad, Indie
    - Research Site
  - Gandhinagar, Indie
    - Research Site
  - Ghatkopar East, Indie
    - Research Site
  - Ghaziabad, Indie
    - Research Site
  - Gulbarga, Indie
    - Research Site
  - Guntur, Indie
    - Research Site
  - Gurgaon, Indie
    - Research Site
  - Gwalior, Indie
    - Research Site
  - Hanamkonda, Indie
    - Research Site
  - Hooghly, Indie
    - Research Site
  - Hubli, Indie
    - Research Site
  - Hyd, Indie
    - Research Site
  - Hyderabad, Indie
    - Research Site
  - Indore, Indie
    - Research Site
  - Jabalpur, Indie
    - Research Site
  - Jaipur, Indie
    - Research Site
  - Jalandhar, Indie
    - Research Site
  - Jalgoon, Indie
    - Research Site
  - Kakinada, Indie
    - Research Site
  - Kanpur, Indie
    - Research Site
  - Karad, Indie
    - Research Site
  - Karimnagar, Indie
    - Research Site
  - Kolhapur, Indie
    - Research Site
  - Kolkata, Indie
    - Research Site
  - Kolkata-, Indie
    - Research Site
  - Kulhapu, Indie
    - Research Site
  - Kumta, Indie
    - Research Site
  - Lucknow, Indie
    - Research Site
  - Ludhiana, Indie
    - Research Site
  - Madhyamgram, Indie
    - Research Site
  - Madurai, Indie
    - Research Site
  - Miroj, Indie
    - Research Site
  - Mohali, Indie
    - Research Site
  - Mozda, Indie
    - Research Site
  - Mrit Home, Indie
    - Research Site
  - Mulund, Indie
    - Research Site
  - Mumbai, Indie
    - Research Site
  - Murshidabad, Indie
    - Research Site
  - Nadiad, Indie
    - Research Site
  - Nagpur, Indie
    - Research Site
  - Nasik, Indie
    - Research Site
  - Naugloi, Indie
    - Research Site
  - Navi Mumbai, Indie
    - Research Site
  - Nesul, Indie
    - Research Site
  - New Delhi, Indie
    - Research Site
  - New Panvel, Indie
    - Research Site
  - Newdelhi, Indie
    - Research Site
  - Nipani, Indie
    - Research Site
  - Op Inchapur, Indie
    - Research Site
  - Palanpur, Indie
    - Research Site
  - Panvel., Indie
    - Research Site
  - Parganas (Wb), Indie
    - Research Site
  - Pune, Indie
    - Research Site
  - Raipur, Indie
    - Research Site
  - Rajkot, Indie
    - Research Site
  - Sahibabad,Gzb, Indie
    - Research Site
  - Secenderabad, Indie
    - Research Site
  - Shakar Pur, Indie
    - Research Site
  - Shimoga, Indie
    - Research Site
  - Sonarpur, Indie
    - Research Site
  - Sowcarpet, Indie
    - Research Site
  - Surat, Indie
    - Research Site
  - Thane, Indie
    - Research Site
  - Tirupati, Indie
    - Research Site
  - Ulhasnagar, Indie
    - Research Site
  - Vadodara, Indie
    - Research Site
  - Vijayawada, Indie
    - Research Site
  - Virar, Indie
    - Research Site
  - Visakhapatnam, Indie
    - Research Site
  - Vizag, Indie
    - Research Site
  - Warangal, Indie
    - Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Primary hypertensive patients

Opis

Inclusion Criteria:

Newly diagnosed essential hypertension patients will be eligible for the study.
Average of two or more systolic BP readings ≥ 140mmHg or diastolic BP readings ≥ 90mmHg

Exclusion Criteria:

History of coronary artery disease
History of diabetes

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Prevalence of SO in newly diagnosed hypertensive patients Ramy czasowe: Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.	Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Ramy czasowe
Association of SO and heart rate. Ramy czasowe: Visits 1-3	Visits 1-3
Subjective symptoms noticed by the doctor. Ramy czasowe: 1st visit	1st visit
To record the drugs used in the treatment of patients diagnosed with hypertension. Ramy czasowe: Visits 1-3	Visits 1-3

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AstraZeneca

Śledczy

Główny śledczy: Dr T.N.C. Padmanabhan, Dr. Padmanabhan Heart Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 czerwca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

The prevalence of sympathetic overactivity in hypertensive patients.

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

NIS-CIN-DUM-2010/2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .