Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Prevalence of Sympathetic Overactivity in Primary Hypertensive Patients. (SORT)

7 июня 2013 г. обновлено: AstraZeneca

A Non Interventional, Cross Sectional, Study on the Prevalence of Sympathetic Overactivity in Hypertensive Patients.

The purpose of this NIS is to assess the prevalence of sympathetic overactivity in patients with newly diagnosed essential hypertension.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Эссенциальная гипертензия

Подробное описание

MC MD

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1514

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Индия
- - Agartala, Индия
    - Research Site
  - Agra, Индия
    - Research Site
  - Ahmedabad, Индия
    - Research Site
  - Aligarh, Индия
    - Research Site
  - Ambattur, Индия
    - Research Site
  - Amritsar, Индия
    - Research Site
  - Aurangabad, Индия
    - Research Site
  - Bangalore, Индия
    - Research Site
  - Barelly, Индия
    - Research Site
  - Baroda, Индия
    - Research Site
  - Batanagar, Индия
    - Research Site
  - Beed, Индия
    - Research Site
  - Belgaum, Индия
    - Research Site
  - Bhagal, Индия
    - Research Site
  - Bhongi, Индия
    - Research Site
  - Bhopal, Индия
    - Research Site
  - Bhuj, Индия
    - Research Site
  - Burdwan, Индия
    - Research Site
  - Chandigarh, Индия
    - Research Site
  - Chennai, Индия
    - Research Site
  - Chomv, Индия
    - Research Site
  - Coimbatore, Индия
    - Research Site
  - Davangere, Индия
    - Research Site
  - Delhi, Индия
    - Research Site
  - Dhule, Индия
    - Research Site
  - Dombivli, Индия
    - Research Site
  - Ellisbridge, Индия
    - Research Site
  - Fariadad, Индия
    - Research Site
  - Faridabad, Индия
    - Research Site
  - Gandhinagar, Индия
    - Research Site
  - Ghatkopar East, Индия
    - Research Site
  - Ghaziabad, Индия
    - Research Site
  - Gulbarga, Индия
    - Research Site
  - Guntur, Индия
    - Research Site
  - Gurgaon, Индия
    - Research Site
  - Gwalior, Индия
    - Research Site
  - Hanamkonda, Индия
    - Research Site
  - Hooghly, Индия
    - Research Site
  - Hubli, Индия
    - Research Site
  - Hyd, Индия
    - Research Site
  - Hyderabad, Индия
    - Research Site
  - Indore, Индия
    - Research Site
  - Jabalpur, Индия
    - Research Site
  - Jaipur, Индия
    - Research Site
  - Jalandhar, Индия
    - Research Site
  - Jalgoon, Индия
    - Research Site
  - Kakinada, Индия
    - Research Site
  - Kanpur, Индия
    - Research Site
  - Karad, Индия
    - Research Site
  - Karimnagar, Индия
    - Research Site
  - Kolhapur, Индия
    - Research Site
  - Kolkata, Индия
    - Research Site
  - Kolkata-, Индия
    - Research Site
  - Kulhapu, Индия
    - Research Site
  - Kumta, Индия
    - Research Site
  - Lucknow, Индия
    - Research Site
  - Ludhiana, Индия
    - Research Site
  - Madhyamgram, Индия
    - Research Site
  - Madurai, Индия
    - Research Site
  - Miroj, Индия
    - Research Site
  - Mohali, Индия
    - Research Site
  - Mozda, Индия
    - Research Site
  - Mrit Home, Индия
    - Research Site
  - Mulund, Индия
    - Research Site
  - Mumbai, Индия
    - Research Site
  - Murshidabad, Индия
    - Research Site
  - Nadiad, Индия
    - Research Site
  - Nagpur, Индия
    - Research Site
  - Nasik, Индия
    - Research Site
  - Naugloi, Индия
    - Research Site
  - Navi Mumbai, Индия
    - Research Site
  - Nesul, Индия
    - Research Site
  - New Delhi, Индия
    - Research Site
  - New Panvel, Индия
    - Research Site
  - Newdelhi, Индия
    - Research Site
  - Nipani, Индия
    - Research Site
  - Op Inchapur, Индия
    - Research Site
  - Palanpur, Индия
    - Research Site
  - Panvel., Индия
    - Research Site
  - Parganas (Wb), Индия
    - Research Site
  - Pune, Индия
    - Research Site
  - Raipur, Индия
    - Research Site
  - Rajkot, Индия
    - Research Site
  - Sahibabad,Gzb, Индия
    - Research Site
  - Secenderabad, Индия
    - Research Site
  - Shakar Pur, Индия
    - Research Site
  - Shimoga, Индия
    - Research Site
  - Sonarpur, Индия
    - Research Site
  - Sowcarpet, Индия
    - Research Site
  - Surat, Индия
    - Research Site
  - Thane, Индия
    - Research Site
  - Tirupati, Индия
    - Research Site
  - Ulhasnagar, Индия
    - Research Site
  - Vadodara, Индия
    - Research Site
  - Vijayawada, Индия
    - Research Site
  - Virar, Индия
    - Research Site
  - Visakhapatnam, Индия
    - Research Site
  - Vizag, Индия
    - Research Site
  - Warangal, Индия
    - Research Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Primary hypertensive patients

Описание

Inclusion Criteria:

Newly diagnosed essential hypertension patients will be eligible for the study.
Average of two or more systolic BP readings ≥ 140mmHg or diastolic BP readings ≥ 90mmHg

Exclusion Criteria:

History of coronary artery disease
History of diabetes

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Prevalence of SO in newly diagnosed hypertensive patients Временное ограничение: Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.	Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Association of SO and heart rate. Временное ограничение: Visits 1-3	Visits 1-3
Subjective symptoms noticed by the doctor. Временное ограничение: 1st visit	1st visit
To record the drugs used in the treatment of patients diagnosed with hypertension. Временное ограничение: Visits 1-3	Visits 1-3

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AstraZeneca

Следователи

Главный следователь: Dr T.N.C. Padmanabhan, Dr. Padmanabhan Heart Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

The prevalence of sympathetic overactivity in hypertensive patients.

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

NIS-CIN-DUM-2010/2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .