- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01295021
The Prevalence of Sympathetic Overactivity in Primary Hypertensive Patients. (SORT)
7. června 2013 aktualizováno: AstraZeneca
A Non Interventional, Cross Sectional, Study on the Prevalence of Sympathetic Overactivity in Hypertensive Patients.
The purpose of this NIS is to assess the prevalence of sympathetic overactivity in patients with newly diagnosed essential hypertension.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
MC MD
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1514
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Agartala, Indie
- Research Site
-
Agra, Indie
- Research Site
-
Ahmedabad, Indie
- Research Site
-
Aligarh, Indie
- Research Site
-
Ambattur, Indie
- Research Site
-
Amritsar, Indie
- Research Site
-
Aurangabad, Indie
- Research Site
-
Bangalore, Indie
- Research Site
-
Barelly, Indie
- Research Site
-
Baroda, Indie
- Research Site
-
Batanagar, Indie
- Research Site
-
Beed, Indie
- Research Site
-
Belgaum, Indie
- Research Site
-
Bhagal, Indie
- Research Site
-
Bhongi, Indie
- Research Site
-
Bhopal, Indie
- Research Site
-
Bhuj, Indie
- Research Site
-
Burdwan, Indie
- Research Site
-
Chandigarh, Indie
- Research Site
-
Chennai, Indie
- Research Site
-
Chomv, Indie
- Research Site
-
Coimbatore, Indie
- Research Site
-
Davangere, Indie
- Research Site
-
Delhi, Indie
- Research Site
-
Dhule, Indie
- Research Site
-
Dombivli, Indie
- Research Site
-
Ellisbridge, Indie
- Research Site
-
Fariadad, Indie
- Research Site
-
Faridabad, Indie
- Research Site
-
Gandhinagar, Indie
- Research Site
-
Ghatkopar East, Indie
- Research Site
-
Ghaziabad, Indie
- Research Site
-
Gulbarga, Indie
- Research Site
-
Guntur, Indie
- Research Site
-
Gurgaon, Indie
- Research Site
-
Gwalior, Indie
- Research Site
-
Hanamkonda, Indie
- Research Site
-
Hooghly, Indie
- Research Site
-
Hubli, Indie
- Research Site
-
Hyd, Indie
- Research Site
-
Hyderabad, Indie
- Research Site
-
Indore, Indie
- Research Site
-
Jabalpur, Indie
- Research Site
-
Jaipur, Indie
- Research Site
-
Jalandhar, Indie
- Research Site
-
Jalgoon, Indie
- Research Site
-
Kakinada, Indie
- Research Site
-
Kanpur, Indie
- Research Site
-
Karad, Indie
- Research Site
-
Karimnagar, Indie
- Research Site
-
Kolhapur, Indie
- Research Site
-
Kolkata, Indie
- Research Site
-
Kolkata-, Indie
- Research Site
-
Kulhapu, Indie
- Research Site
-
Kumta, Indie
- Research Site
-
Lucknow, Indie
- Research Site
-
Ludhiana, Indie
- Research Site
-
Madhyamgram, Indie
- Research Site
-
Madurai, Indie
- Research Site
-
Miroj, Indie
- Research Site
-
Mohali, Indie
- Research Site
-
Mozda, Indie
- Research Site
-
Mrit Home, Indie
- Research Site
-
Mulund, Indie
- Research Site
-
Mumbai, Indie
- Research Site
-
Murshidabad, Indie
- Research Site
-
Nadiad, Indie
- Research Site
-
Nagpur, Indie
- Research Site
-
Nasik, Indie
- Research Site
-
Naugloi, Indie
- Research Site
-
Navi Mumbai, Indie
- Research Site
-
Nesul, Indie
- Research Site
-
New Delhi, Indie
- Research Site
-
New Panvel, Indie
- Research Site
-
Newdelhi, Indie
- Research Site
-
Nipani, Indie
- Research Site
-
Op Inchapur, Indie
- Research Site
-
Palanpur, Indie
- Research Site
-
Panvel., Indie
- Research Site
-
Parganas (Wb), Indie
- Research Site
-
Pune, Indie
- Research Site
-
Raipur, Indie
- Research Site
-
Rajkot, Indie
- Research Site
-
Sahibabad,Gzb, Indie
- Research Site
-
Secenderabad, Indie
- Research Site
-
Shakar Pur, Indie
- Research Site
-
Shimoga, Indie
- Research Site
-
Sonarpur, Indie
- Research Site
-
Sowcarpet, Indie
- Research Site
-
Surat, Indie
- Research Site
-
Thane, Indie
- Research Site
-
Tirupati, Indie
- Research Site
-
Ulhasnagar, Indie
- Research Site
-
Vadodara, Indie
- Research Site
-
Vijayawada, Indie
- Research Site
-
Virar, Indie
- Research Site
-
Visakhapatnam, Indie
- Research Site
-
Vizag, Indie
- Research Site
-
Warangal, Indie
- Research Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Primary hypertensive patients
Popis
Inclusion Criteria:
- Newly diagnosed essential hypertension patients will be eligible for the study.
- Average of two or more systolic BP readings ≥ 140mmHg or diastolic BP readings ≥ 90mmHg
Exclusion Criteria:
- History of coronary artery disease
- History of diabetes
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Prevalence of SO in newly diagnosed hypertensive patients
Časové okno: Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.
|
Visit 1-3: heart rate & Blood pressure, treatment presribed by physician. The interval between visit 1 and visit 2 is upto 4 weeks and interval between visit 2 & visit 3 is upto 4 weeks depending on Investigators discretion.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Association of SO and heart rate.
Časové okno: Visits 1-3
|
Visits 1-3
|
|
Subjective symptoms noticed by the doctor.
Časové okno: 1st visit
|
1st visit
|
|
To record the drugs used in the treatment of patients diagnosed with hypertension.
Časové okno: Visits 1-3
|
Visits 1-3
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dr T.N.C. Padmanabhan, Dr. Padmanabhan Heart Clinic
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. února 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. února 2011
První zveřejněno (Odhad)
14. února 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
10. června 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. června 2013
Naposledy ověřeno
1. června 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIS-CIN-DUM-2010/2
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .