비만여성의 체중감량이 심혈관질환 위험인자에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2016년 1월 4일 업데이트: University of Pittsburgh
II급 및 III급 비만 여성의 체중감량 및 운동이 심혈관질환 위험인자에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구의 목적은 체중 감량과 운동이 심혈관 질환 위험 요인, 특히 C 반응성 단백질로 측정한 염증과 심장 MRI로 측정한 심장 구조 및 기능에 미치는 영향을 II급 및 III급 비만 여성을 대상으로 조사하는 것입니다. 12주 훈련 개입.
연구 개요
상세 설명
현재까지 비만, 염증 및 심혈관 질환을 조사하는 연구에서는 BMI가 정상, 과체중 및 경미한 비만으로 분류된 그룹의 체중 감소 및 운동에 초점을 맞춘 생활 방식 중재를 활용했습니다.
최근 조사의 한계는 상당히 과체중인 참가자를 활용하지 못하는 것입니다.
BMI 분류가 Class II 및 Class III 비만(BMI > 35.0 및 BMI > 40.0)으로 확장되는 사람들은 아직 자세히 연구되지 않았지만 이러한 개인은 BMI에 도달하지 않고도 심혈관 위험 프로필을 상당히 개선할 수 있는 것으로 나타났습니다. 25 이하.
비활동은 비만 증가와 심혈관 질환 위험 수준이 높아지는 경향과 관련이 있습니다.
염증의 순환 표지자 및 심장의 구조적 및 기능적 변화에 대한 BMI의 효과에 대한 보다 철저한 지식을 얻기 위해 Class II 및 Class III 비만 참가자 사이에서 신체 활동이 추가된 체중 감소와 체중 감소 사이의 관계를 연구하는 것이 필요합니다. 이 인구의 체중 감소와 관련이 있습니다.
현재 연구의 두 번째 한계는 엄격하게 점진적인 저항 훈련 프로토콜을 사용하는 것입니다.
사용된 프로토콜은 강도나 볼륨이 지속적으로 증가했습니다.
강도의 지속적인 증가는 참가자들 사이에서 과잉 훈련으로 이어지는 경향이 있으며 정체와 과잉 훈련을 피하기 위해 훈련 프로토콜에서 강도와 볼륨의 더 많은 변화가 필요함을 강조합니다.
마지막으로, CRP 또는 심혈관 적응에 대한 식이요법 및 저항 훈련의 구체적인 영향을 연구한 연구는 없습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15203
- Physical Activity and Weight Management Research Center, Suite 600 Birmingham Towers
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 30-55세
- BMI = 35.0-44.9kg/m2
제외 기준:
- 현재 임신 중이거나 지난 6개월 동안 임신했거나 향후 6개월 동안 임신할 계획입니다.
- 일주일에 60분 이상 정기적으로 운동합니다.
- 체중, 신진대사, 혈압 또는 심박수에 영향을 미치는 향정신성 약물(예: zoloft, prozac, paxil, xanax) 및 대사 효과가 있는 약물(예: 신스로이드, 웰부트린, 메트포르민).
- 운동을 방해하거나 방해하는 신체적 제한이 있습니다.
- 현재 관상 동맥 심장 질환, 당뇨병, 고혈압 또는 암 치료를 받고 있습니다.
- 휴식기 수축기 혈압 > 150mmHg 이완기 혈압 > 100mmHg 또는 현재 혈압이나 심박수에 영향을 미치는 약물(예: 베타 차단제).
- 현재 운동 또는 체중 조절 연구에 등록했거나 지난 6개월 동안 운동 또는 체중 조절 연구에 참여했습니다.
- 지난 6개월 동안 체중이 5% 이상 줄었지만 회복되지 않았습니다.
- 현재 심리적 문제로 치료를 받고 있거나 향정신성 약물을 복용하고 있습니다.
- 가돌리늄 투여에 대한 현재 기관 표준에 따른 비정상적인 신장 기능.
- IV 가돌리늄에 대한 알려진 알레르기, 또는 베이스라인에서 IV 가돌리늄에 대한 알레르기 반응의 발견.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 다이어트만
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참가자에게는 초기 체중에 따라 칼로리 및 지방 그램 목표가 제공됩니다.
지방 그램 목표는 총 칼로리 섭취량의 20%에서 30%로 설정됩니다.
대상 칼로리 및 지방 그램 목표는 다음과 같습니다. 체중이 175파운드 미만인 대상은 하루에 1200칼로리 및 27지방 그램의 다이어트 처방을 받게 됩니다.
체중이 175~219파운드인 피험자는 하루에 1500칼로리와 33g의 다이어트 처방을 받게 됩니다.
체중이 220~249파운드인 피험자는 하루에 1800칼로리와 40g의 다이어트 처방을 받게 됩니다.
체중이 250파운드 이상인 피험자는 하루에 2100칼로리와 47g의 다이어트 처방을 받게 됩니다.
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실험적: 다이어트 플러스 유산소 운동
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참가자는 DIET 그룹에 대해 설명된 대로 모든 구성 요소를 받게 됩니다.
또한 이 그룹은 일주일에 3일 감독 하에 점진적인 에어로빅 훈련에 참여하게 됩니다.
참가자는 주당 60분에서 180분의 중간 강도(3.0-6.0
METS) 유산소 운동.
주당 180분의 운동은 미국 스포츠 의학 대학 및 미국 심장 협회의 450-750 METS.min.wk-1 권장 사항을 충족합니다.
다른 이름들:
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실험적: 다이어트 플러스 저항 훈련
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참가자는 DIET 그룹으로 모든 구성 요소를 받게 됩니다.
참가자는 또한 개별 세션의 형태로 주당 3일 감독된 저항 훈련 프로토콜에 참여하게 됩니다.
이 프로토콜은 참가자를 최대 1회 반복의 50-55% 강도로 낮은 운동량으로 시작하고 ACSM에 설명된 대로 강도 증가를 향한 일반적인 추세와 함께 개입하는 동안 운동량과 강도 모두에서 진동합니다. 포지션 스탠드.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심혈관 질환 위험 요인
기간: 0주 및 12주
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좌심실 질량, 대동맥 맥파 속도, 섬유증 및 박출률로 정의되는 C-반응성 단백질 및 심장 구조 및 기능에 의해 결정되는 염증.
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0주 및 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체중 감량
기간: 0주 및 12주
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식이요법만으로 체중감량, 식이요법과 유산소운동, 식이요법과 저항운동.
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0주 및 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven D Verba, MS, University of Pittsburgh
- 연구 책임자: Blake D Justice, MS, University of Pittsburgh
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 11일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .