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가상 임상 환경에서 체중 관리 상호 작용

2023년 12월 13일 업데이트: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

이번 연구는 의사와 환자의 상호작용에 대해 알아보기 위한 노력의 일환이다. 우리는 의사가 환자와 체중에 대해 이야기하는 데 사용하는 기술에 대해 여성이 어떻게 느끼는지 이해하는 것을 목표로 합니다. 우리는 가상 현실 버전의 진료실을 사용하여 이러한 기술에 대한 여성의 반응을 연구하여 가능한 한 현실적인 진료 방문 모델을 만들고 있습니다. 이를 통해 실제 의사가 방문하는 동안 발생하는 상황을 더 잘 이해할 수 있습니다.

현재 과체중인 20세에서 50세 사이의 여성이 이 연구에 참여할 수 있습니다. 참가자는 워싱턴 D.C. 지역에서 모집됩니다. 이것은 체중 치료 연구가 아닙니다.

참가자는 다음 절차를 거칩니다.

  • 자신, 경험 및 체중에 대한 생각에 대한 온라인 설문지를 작성하십시오.
  • 가상 임상 시나리오에서 가상 의사와 상호 작용하는 가상 현실 환경에서 활동에 참여합니다. 이 실험을 위해 참가자는 가상 세계 이미지를 볼 수 있는 헤드 마운트 디스플레이를 착용합니다.
  • 가상 현실 활동을 완료한 후 설문지를 작성하십시오. 본 설문지는 참여자의 가상현실 체험에 대한 정보, 체험에서 제공되는 정보, 본인 및 생각에 대한 추가 질문으로 구성되어 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구 프로젝트의 주요 목표는 환자의 체중에 대한 논의를 포함하는 1차 진료와 관련된 증거 기반을 구축하는 것입니다. 우리는 특히 만남이 환자의 건강 및 체중 관련 태도와 신념에 어떤 영향을 미치는지에 관심이 있습니다. 또한, 이 프로젝트는 건강 관리 만남에 대한 의사의 접근 방식이 결과에 어떤 영향을 미치는지 결정하는 것을 목표로 합니다.

현재 연구는 참가자가 가상 ​​현실 기반 의사와의 체중 상담 만남에 참여하는 통제된 실험입니다. 가상 의사가 체중 병인 정보를 제시합니다. 참가자는 이 회의에 앞서 온라인으로 자가 보고 설문지를 작성합니다. 그런 다음 그들은 방문을 위해 NIH 임상 센터의 몰입형 가상 환경 테스트 구역으로 들어갑니다. 이 방문 중에 가상 의사와 상호 작용한 다음 검사 후 설문지를 작성합니다. 주요 시험의 참가자는 BMI가 25 이상이고 현재 체중에 만족하지 않는 20-50세 사이의 건강한 성인 여성 약 222명을 포함합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

318

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

과체중인 성인 여성은 가상 현실 기반 의사와의 체중 상담 만남에 참여합니다.

설명

  • 포함 기준:

    1. 20세에서 50세 사이
    2. 자가 보고 체질량 지수가 25 이상인 경우
    3. 영어로 읽고, 쓰고, 대화할 수 있는 능력을 갖춘 자
    4. 한 번의 방문으로 NIH 임상 센터에 올 수 있음

제외 기준:

  1. 전정 또는 발작 장애가 있는 경우
  2. 멀미에 대한 높은 성향을 가지고
  3. 알려진 임신
  4. 교정되지 않은 저시력 또는 청력
  5. 가상 환경에서 작업을 완료할 수 없음
  6. NHGRI 직원
  7. 의료 서비스 제공자가 되기 위한 교육을 받거나 교육을 받음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
행동, 지지
지원 제공자 커뮤니케이션을 통해 행동에 대한 정보 받기
행동, 지시
지시 제공자 통신으로 행동에 대한 정보 수신
유전학, 지시
지시 제공자 통신을 통해 유전학에 대한 정보 수신
유전학, 지원
지원 제공자 커뮤니케이션을 통해 유전학에 대한 정보 받기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태도, 신념 및 행동
기간: 단면
자기 보고 결과
단면

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 2월 29일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 6일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 110238
  • 11-HG-0238

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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