국내 정신분열병 환자의 대사증후군 유병률
2011년 11월 22일 업데이트: Yeon-Ho Joo, Asan Medical Center
본 연구의 목적은 한국인 정신분열병 환자에서 대사증후군의 유병률을 알아보는 것이다.
기본 목표:
• 한국인 정신분열증 환자의 MetS 유병률 조사
보조 목표:
• 항정신병약물에 따른 3개 군 간의 MetS 유병률 비교: 전형적인 항정신병약 단독요법군, 비정형 항정신병약 단독요법군, 2개 이상의 항정신병약군(다약제)
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 138-736
- Asan Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 다음 기준을 충족하는 모든 환자가 포함됩니다.
- DSM-IV-TR에 따른 정신분열증의 진단
- 18-65세 사이의 연령
연령과 성별을 계층화한 정신분열병 환자의 MetS 유병률에 대한 대표적인 결과를 얻기 위해 전국 20개 센터에서 약 1,000명의 환자를 평가할 계획입니다.
- MetS 유병률의 대표적인 결과를 제공하기 위해 20개 센터를 선정했습니다.
- 각 센터별 50명의 환자가 연속 등록
설명
포함 기준:
- DSM-IV-TR에 따른 정신분열증의 진단
- 18-65세 사이의 연령
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
|---|---|
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대사 증후군(MetS) 유병률
|
MetS는 아시아 태평양 복부 비만 기준(남성 ≥90cm, 여성 ≥85cm)과 함께 NCEP ATP III에 따라 진단됩니다. 다음 기준 중 3개 이상
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 22일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 11월 22일
마지막으로 확인됨
2011년 11월 1일
추가 정보
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