Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av metabolt syndrom hos patienter med schizofreni i Korea

22 november 2011 uppdaterad av: Yeon-Ho Joo, Asan Medical Center

Syftet med denna studie är att undersöka prevalensen av det metabola syndromet (MetS) hos koreanska patienter med schizofreni.

Huvudmål:

• Att undersöka prevalensen av MetS hos koreanska patienter med schizofreni

Sekundära mål:

• Att jämföra prevalensen av MetS bland 3 grupper enligt antipsykotika: typisk antipsykotisk monoterapigrupp, atypisk antipsykotisk monoterapigrupp, 2 eller fler antipsykotikagrupp (polyfarmaci)

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 63 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att omfatta alla patienter som uppfyllde följande kriterier:

  1. Diagnos av schizofreni enligt DSM-IV-TR
  2. Ålder mellan 18-65 år

För att erhålla representativa resultat för prevalensen av MetS hos schizofrena patienter stratifierad ålder och kön, planerar vi att utvärdera cirka tusen patienter i tjugo rikstäckande centra.

  1. 20 centra valdes ut för att ge representativa resultat av prevalensen av MetS
  2. 50 patienter i varje center registrerades i följd

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av schizofreni enligt DSM-IV-TR
  • Ålder mellan 18-65 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
prevalens av metabolt syndrom (MetS)

MetS kommer att diagnostiseras enligt NCEP ATP III med kriteriet för bukfetma i Asien-Stillahavsområdet (≥90 cm hos män, ≥85 cm hos kvinnor)

3 eller fler av följande kriterier

  1. fasteplasmaglukos >= 100 mg/dl eller läkemedelsanvändning för att behandla förhöjd glukos
  2. serumtriglycerid (TG) >= 150 mg/dl eller läkemedelsanvändning för att behandla förhöjt TG
  3. HDL-kolesterolnivå < 40 mg/dl hos män, < 50 mg/dl hos kvinnor eller läkemedelsanvändning för att behandla lågt HDL
  4. Systoliskt blodtryck >=130 mmHg, diastoliskt tryck >=85 eller läkemedelsanvändning för att behandla hypertoni
  5. Bukfetma: ovan beskrivet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Asan Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2011

Första postat (Uppskatta)

23 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 november 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2011

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MetS_1005

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera