Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens av metabolsk syndrom hos pasienter med schizofreni i Korea

22. november 2011 oppdatert av: Yeon-Ho Joo, Asan Medical Center

Målet med denne studien er å undersøke prevalensen av Metabolic syndrome (MetS) hos koreanske pasienter med schizofreni.

Hovedmål:

• Å undersøke prevalensen av MetS hos koreanske pasienter med schizofreni

Sekundære mål:

• For å sammenligne utbredelsen av MetS blant 3 grupper i henhold til antipsykotika: typisk antipsykotisk monoterapigruppe, atypisk antipsykotisk monoterapigruppe, 2 eller flere antipsykotikagruppe (polyfarmasi)

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 63 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil inkludere alle pasienter som oppfylte følgende kriterier:

  1. Diagnose av schizofreni i henhold til DSM-IV-TR
  2. Alder mellom 18-65 år

For å få de representative resultatene for prevalensen av MetS hos schizofrene pasienter stratifisert alder og kjønn, planlegger vi å evaluere rundt tusen pasienter i tjue landsdekkende sentre.

  1. 20 sentre ble valgt ut for å gi de representative resultatene av prevalensen av MetS
  2. 50 pasienter i hvert senter ble registrert fortløpende

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av schizofreni i henhold til DSM-IV-TR
  • Alder mellom 18-65 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
prevalens av metabolsk syndrom (MetS)

MetS vil bli diagnostisert i henhold til NCEP ATP III med kriteriet for abdominal fedme i Asia og Stillehavet (≥90 cm hos menn, ≥85 cm hos kvinner)

3 eller flere av følgende kriterier

  1. fastende plasmaglukose >= 100 mg/dl eller medikamentbruk for å behandle forhøyet glukose
  2. serum triglyserid (TG) >= 150 mg/dl eller medikamentbruk for å behandle forhøyet TG
  3. HDL-kolesterolnivå < 40 mg/dl hos menn, < 50 mg/dl hos kvinner eller medikamentbruk for å behandle lavt HDL
  4. Systolisk BP >=130 mmHg, diastolisk BP >=85 eller medikamentbruk for å behandle hypertensjon
  5. Abdominal fedme: ovenfor beskrevet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Asan Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2011

Først lagt ut (Anslag)

23. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. november 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2011

Sist bekreftet

1. november 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MetS_1005

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere