Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van metabool syndroom bij patiënten met schizofrenie in Korea

22 november 2011 bijgewerkt door: Yeon-Ho Joo, Asan Medical Center

Het doel van deze studie is om de prevalentie van het metabool syndroom (MetS) bij Koreaanse patiënten met schizofrenie te onderzoeken.

Hoofddoel:

• Onderzoek naar de prevalentie van de MetS bij Koreaanse patiënten met schizofrenie

Secundaire doelstellingen:

• Om de prevalentie van de MetS te vergelijken tussen 3 groepen volgens antipsychotica: typische antipsychotische monotherapiegroep, atypische antipsychotische monotherapiegroep, 2 of meer antipsychoticagroep (polyfarmacie)

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie omvat alle patiënten die aan de volgende criteria voldeden:

  1. Diagnose van schizofrenie volgens DSM-IV-TR
  2. Leeftijd tussen 18-65 jaar

Om de representatieve resultaten te verkrijgen voor de prevalentie van de MetS bij schizofrene patiënten gestratificeerd naar leeftijd en geslacht, zijn we van plan om ongeveer duizend patiënten in twintig landelijke centra te evalueren.

  1. 20 centra werden geselecteerd om de representatieve resultaten van de prevalentie van de MetS te leveren
  2. 50 patiënten in elk centrum werden achtereenvolgens ingeschreven

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van schizofrenie volgens DSM-IV-TR
  • Leeftijd tussen 18-65 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
prevalentie van metabool syndroom (MetS)

MetS zal worden gediagnosticeerd volgens NCEP ATP III met het Asian-Pacific abdominale obesitas criterium (≥90 cm bij mannen, ≥85 cm bij vrouwen)

3 of meer van de volgende criteria

  1. nuchtere plasmaglucose >= 100 mg/dl of drugsgebruik om verhoogde glucose te behandelen
  2. serumtriglyceride (TG) >= 150 mg/dl of drugsgebruik om verhoogde TG te behandelen
  3. HDL-cholesterolgehalte < 40 mg/dl bij mannen, < 50 mg/dl bij vrouwen of drugsgebruik om laag HDL te behandelen
  4. Systolische bloeddruk >=130 mmHg, diastolische bloeddruk >=85 of drugsgebruik om hypertensie te behandelen
  5. Abdominale obesitas: hierboven beschreven

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Asan Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

23 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 november 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MetS_1005

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren