젊은 신경모세포종 환자의 종양 샘플 내 바이오마커
2016년 7월 7일 업데이트: Children's Oncology Group
신경아세포종 발병기전에서 성장인자 수용체 밀매의 역할에 관한 연구 제안
근거: 실험실에서 암 환자의 종양 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 연구 시험은 젊은 신경모세포종 환자의 종양 샘플에서 바이오마커를 연구합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
목표:
- Children's Oncology Group의 이전에 저장한 원발성 신경모세포종 종양 샘플에서 UBE4B, hrs 및 유비퀴틴화 단백질 복합체의 구성원을 결정하기 위해.
- UBE4B 및 hrs 단백질의 발현 수준 및 세포 국소화와 성장 인자-수용체 종양 세포-표면 발현의 상관관계를 결정하기 위함.
- FISH(Fluorescence in situ hybridization) 분석을 통해 1p36 결실 상태를 결정하고 Children's Oncology Group의 이전에 저장한 원발성 신경모세포종 종양 샘플에서 UBE4B 및 hrs의 발현 수준과의 연관성을 결정합니다.
개요: 뱅크화된 종양 조직 샘플은 UBE4B, hrs, 유비퀴틴화 단백질 복합체의 구성원, 성장 인자 수용체 및 면역조직화학(IHC), 형광 현미경 및 FISH(형광 in situ hybridization)에 의한 1p36 결실 상태의 발현에 대해 분석됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
5
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
116년 이하 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
신경모세포종 환자
설명
질병 특성:
- Children's Oncology Group 신경모세포종 종양 은행의 종양 조직 마이크로어레이
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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유비퀴틴화 단백질 복합체의 UBE4B, hrs 및 구성원의 발현
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UBE4B, hrs 및 성장 인자 수용체의 발현 수준 및 세포 위치
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1p36 삭제 상태 및 UBE4B와의 연관성
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter Zage, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 15일
처음 게시됨 (추정)
2011년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ANBL12B4 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- COG-ANBL12B4 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- NCI-2012-00091 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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