Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers in tumormonsters van jongere patiënten met neuroblastoom

7 juli 2016 bijgewerkt door: Children's Oncology Group

Voorgestelde onderzoeken naar de rol van handel in groeifactorreceptoren bij de pathogenese van neuroblastoom

RATIONALE: Het bestuderen van monsters van tumorweefsel van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen meer te leren over veranderingen die optreden in het DNA en biomarkers gerelateerd aan kanker te identificeren.

DOEL: Deze onderzoeksproef bestudeert biomarkers in tumormonsters van jongere patiënten met neuroblastoom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Neuroblastoom

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

Om de expressie van UBE4B, uur en leden van het alomtegenwoordige eiwitcomplex te bepalen in eerder verzamelde primaire neuroblastoomtumormonsters van de Children's Oncology Group.
Om de correlatie te bepalen van expressieniveaus en cellulaire lokalisatie van de UBE4B- en hrs-eiwitten met groeifactor-receptor tumorceloppervlakexpressie.
Om de 1p36-deletiestatus te bepalen door middel van fluorescentie in situ hybridisatie (FISH) analyse en hun associatie met expressieniveaus van UBE4B en uur in eerder verzamelde primaire neuroblastoomtumormonsters van de Children's Oncology Group.

OVERZICHT: Gestapelde tumorweefselmonsters worden geanalyseerd op expressie van UBE4B, uur, leden van het alomtegenwoordige eiwitcomplex, groeifactorreceptoren en 1p36-deletiestatus door immunohistochemie (IHC), fluorescentiemicroscopie en fluorescentie in situ hybridisatie (FISH).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 118 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met neuroblastoom

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

Microarrays van tumorweefsel van de neuroblastoomtumorbank van de Children's Oncology Group

PATIËNTKENMERKEN:

Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Case-Alleen
Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Expressie van UBE4B, uur, en leden van het alomtegenwoordige eiwitcomplex
Expressieniveaus en cellulaire lokalisatie van de UBE4B-, uur- en groeifactorreceptoren
1p36 verwijderingsstatus en de associatie met UBE4B

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Oncology Group

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Peter Zage, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

16 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2016

Laatst geverifieerd