Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomarkører i svulstprøver fra yngre pasienter med nevroblastom

7. juli 2016 oppdatert av: Children's Oncology Group

Foreslåtte studier om rollen til vekstfaktorreseptorhandel i nevroblastompatogenese

BAKGRUNN: Å studere prøver av tumorvev fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer biomarkører i tumorprøver fra yngre pasienter med nevroblastom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • For å bestemme uttrykket av UBE4B, timer og medlemmer av ubiquitineringsproteinkomplekset i tidligere bankede primære neuroblastom-tumorprøver fra Children's Oncology Group.
  • For å bestemme korrelasjonen mellom ekspresjonsnivåer og cellulær lokalisering av UBE4B- og hrs-proteinene med vekstfaktor-reseptor-tumorcelle-overflateekspresjon.
  • For å bestemme 1p36-delesjonsstatus ved fluorescens in situ hybridisering (FISH) analyse og deres assosiasjon med ekspresjonsnivåer av UBE4B og timer i tidligere bankede primære neuroblastom tumorprøver fra Children's Oncology Group.

OVERSIKT: Bankede tumorvevsprøver analyseres for ekspresjon av UBE4B, timer, medlemmer av ubiquitineringsproteinkomplekset, vekstfaktorreseptorer og 1p36 delesjonsstatus ved immunhistokjemi (IHC), fluorescensmikroskopi og fluorescens in situ hybridisering (FISH).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

5

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 116 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med nevroblastom

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Tumorvev mikroarrayer fra Children's Oncology Group neuroblastom tumor bank

PASIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Ekspresjon av UBE4B, timer og medlemmer av ubiquitineringsproteinkomplekset
Ekspresjonsnivåer og cellulær lokalisering av UBE4B, timer og vekstfaktorreseptorer
1p36 slettestatus og dens tilknytning til UBE4B

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Peter Zage, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2011

Først lagt ut (Anslag)

16. desember 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ANBL12B4 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL12B4 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00091 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere