Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biomarkörer i tumörprover från yngre patienter med neuroblastom

7 juli 2016 uppdaterad av: Children's Oncology Group

Föreslagna studier om betydelsen av handel med tillväxtfaktorreceptorer i neuroblastompatogenes

MOTIVERING: Att studera prover av tumörvävnad från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie studerar biomarkörer i tumörprover från yngre patienter med neuroblastom.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • För att bestämma uttrycket av UBE4B, timmar och medlemmar av proteinkomplexet ubiquitination i tidigare samlade primära neuroblastomtumörprover från Children's Oncology Group.
  • För att bestämma korrelationen mellan uttrycksnivåer och cellulär lokalisering av UBE4B- och hrs-proteinerna med tillväxtfaktorreceptor-tumörcellytexpression.
  • För att bestämma 1p36-deletionsstatusen genom fluorescens in situ hybridisering (FISH) analys och deras associering med uttrycksnivåer av UBE4B och timmar i tidigare bankade primära neuroblastomtumörprover från Children's Oncology Group.

DISPLAY: Bankade tumörvävnadsprover analyseras för uttryck av UBE4B, timmar, medlemmar av ubiquitination proteinkomplexet, tillväxtfaktorreceptorer och 1p36 deletionsstatus genom immunhistokemi (IHC), fluorescensmikroskopi och fluorescens in situ hybridisering (FISH).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

5

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 116 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med neuroblastom

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Tumörvävnadsmikroarrayer från Children's Oncology Group neuroblastomtumörbank

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Uttryck av UBE4B, timmar och medlemmar av ubiquitination proteinkomplexet
Uttrycksnivåer och cellulär lokalisering av UBE4B, timmar och tillväxtfaktorreceptorer
1p36-raderingsstatus och dess koppling till UBE4B

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Peter Zage, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2011

Första postat (Uppskatta)

16 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • ANBL12B4 (Annan identifierare: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL12B4 (Annan identifierare: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00091 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera