年轻神经母细胞瘤患者肿瘤样本中的生物标志物
2016年7月7日 更新者：Children's Oncology Group
拟议研究生长因子受体运输在神经母细胞瘤发病机制中的作用
理由：在实验室研究癌症患者的肿瘤组织样本可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。
目的：本研究试验研究了来自年轻神经母细胞瘤患者的肿瘤样本中的生物标志物。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
目标：
- 确定 UBE4B、hrs 和泛素化蛋白复合物成员在先前储存的来自儿童肿瘤组的原发性神经母细胞瘤肿瘤样本中的表达。
- 确定 UBE4B 和 hrs 蛋白的表达水平和细胞定位与生长因子受体肿瘤细胞表面表达的相关性。
- 通过荧光原位杂交 (FISH) 分析确定 1p36 缺失状态及其与 UBE4B 和 hrs 表达水平的关联，这些肿瘤样本来自儿童肿瘤学组。
大纲：通过免疫组织化学 (IHC)、荧光显微镜和荧光原位杂交 (FISH) 分析库存肿瘤组织样本的 UBE4B 表达、hrs、泛素化蛋白复合物成员、生长因子受体和 1p36 缺失状态。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
5
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 116年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
神经母细胞瘤患者
描述
疾病特征：
- 来自儿童肿瘤组神经母细胞瘤肿瘤库的肿瘤组织微阵列
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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UBE4B、hrs 和泛素化蛋白复合物成员的表达
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UBE4B、hrs 和生长因子受体的表达水平和细胞定位
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1p36缺失状态及其与UBE4B的关联
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Peter Zage, MD, PhD、Texas Children's Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年12月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2011年12月15日
首次发布 (估计)
2011年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月7日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- ANBL12B4 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- COG-ANBL12B4 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- NCI-2012-00091 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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