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Biomarker in Tumorproben von jüngeren Patienten mit Neuroblastom

7. Juli 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Vorgeschlagene Studien zur Rolle des Handels mit Wachstumsfaktorrezeptoren bei der Pathogenese von Neuroblastomen

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Tumorgewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und Biomarker im Zusammenhang mit Krebs zu identifizieren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Biomarker in Tumorproben von jüngeren Patienten mit Neuroblastom.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bestimmung der Expression von UBE4B, hrs und Mitgliedern des Ubiquitinationsproteinkomplexes in zuvor eingelagerten primären Neuroblastom-Tumorproben der Children's Oncology Group.
  • Bestimmung der Korrelation von Expressionsniveaus und zellulärer Lokalisierung der UBE4B- und hrs-Proteine ​​mit der Wachstumsfaktor-Rezeptor-Tumorzelloberflächenexpression.
  • Bestimmung des 1p36-Deletionsstatus durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungs(FISH)-Analyse und ihrer Assoziation mit den Expressionsniveaus von UBE4B und hrs in zuvor eingelagerten primären Neuroblastom-Tumorproben der Children's Oncology Group.

ÜBERBLICK: Eingelagerte Tumorgewebeproben werden auf Expression von UBE4B, hrs, Mitgliedern des Ubiquitinationsproteinkomplexes, Wachstumsfaktorrezeptoren und 1p36-Deletionsstatus durch Immunhistochemie (IHC), Fluoreszenzmikroskopie und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

5

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 116 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Neuroblastom

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Tumorgewebe-Mikroarrays aus der Neuroblastom-Tumorbank der Children's Oncology Group

PATIENTENMERKMALE:

  • Unbestimmt

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Unbestimmt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Expression von UBE4B, hrs und Mitgliedern des Ubiquitinationsproteinkomplexes
Expressionsniveaus und zelluläre Lokalisierung der UBE4B-, hrs- und Wachstumsfaktorrezeptoren
1p36-Deletionsstatus und seine Assoziation mit UBE4B

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Peter Zage, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ANBL12B4 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL12B4 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00091 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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