Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биомаркеры в образцах опухолей молодых пациентов с нейробластомой

7 июля 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

Предлагаемые исследования роли торговли рецепторами фактора роста в патогенезе нейробластомы

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов опухолевой ткани от больных раком в лаборатории может помочь врачам больше узнать об изменениях, происходящих в ДНК, и идентифицировать биомаркеры, связанные с раком.

ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучаются биомаркеры в образцах опухолей молодых пациентов с нейробластомой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Определить экспрессию UBE4B, hrs и членов убиквитинирующего белкового комплекса в ранее сохраненных образцах первичной опухоли нейробластомы из Детской онкологической группы.
  • Определить корреляцию уровней экспрессии и клеточной локализации белков UBE4B и hrs с экспрессией рецептора фактора роста на поверхности опухолевых клеток.
  • Чтобы определить статус делеции 1p36 с помощью анализа флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) и их связи с уровнями экспрессии UBE4B и часов в ранее сохраненных образцах первичной опухоли нейробластомы из Детской онкологической группы.

СХЕМА: Образцы опухолевой ткани из банка анализируют на экспрессию UBE4B, часов, членов комплекса убиквитинирующего белка, рецепторов фактора роста и статуса делеции 1p36 с помощью иммуногистохимии (IHC), флуоресцентной микроскопии и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

5

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 116 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с нейробластомой

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Микрочипы опухолевой ткани из банка опухолей нейробластом Детской онкологической группы

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не определен

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не определен

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Экспрессия UBE4B, часов и членов убиквитинирующего белкового комплекса
Уровни экспрессии и клеточная локализация рецепторов UBE4B, hrs и фактора роста
Статус делеции 1p36 и его связь с UBE4B

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Oncology Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Peter Zage, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ANBL12B4 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL12B4 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00091 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться