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Biomarqueurs dans des échantillons de tumeurs de patients plus jeunes atteints de neuroblastome

7 juillet 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Études proposées sur le rôle du trafic des récepteurs du facteur de croissance dans la pathogenèse du neuroblastome

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de tissus tumoraux de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer.

OBJECTIF : Cet essai de recherche étudie les biomarqueurs dans des échantillons de tumeurs provenant de patients plus jeunes atteints de neuroblastome.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Déterminer l'expression d'UBE4B, hrs et des membres du complexe protéique d'ubiquitination dans des échantillons de tumeurs primaires de neuroblastome précédemment mis en banque du Children's Oncology Group.
  • Déterminer la corrélation des niveaux d'expression et de la localisation cellulaire des protéines UBE4B et hrs avec l'expression à la surface des cellules tumorales du récepteur du facteur de croissance.
  • Déterminer le statut de délétion 1p36 par analyse d'hybridation in situ en fluorescence (FISH) et leur association avec les niveaux d'expression d'UBE4B et hrs dans des échantillons de tumeurs primaires de neuroblastome précédemment mis en banque du groupe d'oncologie pour enfants.

APERÇU : Des échantillons de tissus tumoraux mis en banque sont analysés pour l'expression d'UBE4B, hrs, membres du complexe protéique d'ubiquitination, récepteurs du facteur de croissance et statut de délétion 1p36 par immunohistochimie (IHC), microscopie fluorescente et hybridation in situ par fluorescence (FISH).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

5

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 116 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de neuroblastome

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Microréseaux de tissus tumoraux de la banque de tumeurs neuroblastomes du Children's Oncology Group

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non précisé

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non précisé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Expression de UBE4B, hrs et membres du complexe protéique d'ubiquitination
Niveaux d'expression et localisation cellulaire des récepteurs UBE4B, hrs et facteur de croissance
Statut de suppression 1p36 et son association avec UBE4B

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Oncology Group

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Peter Zage, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2011

Première publication (Estimation)

16 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ANBL12B4 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL12B4 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00091 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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