Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarkery ve vzorcích nádorů od mladších pacientů s neuroblastomem

7. července 2016 aktualizováno: Children's Oncology Group

Navrhované studie o úloze obchodování s receptory růstového faktoru v patogenezi neuroblastomu

ZDŮVODNĚNÍ: Studium vzorků nádorové tkáně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci dozvědět se více o změnách, ke kterým dochází v DNA, a identifikovat biomarkery související s rakovinou.

ÚČEL: Tato výzkumná studie studuje biomarkery ve vzorcích nádorů od mladších pacientů s neuroblastomem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Stanovení exprese UBE4B, hodin a členů komplexu ubikvitinačních proteinů v dříve uložených vzorcích primárního neuroblastomového nádoru z Dětské onkologické skupiny.
  • Stanovit korelaci úrovní exprese a buněčné lokalizace proteinů UBE4B a hs s povrchovou expresí nádorových buněk receptoru růstového faktoru.
  • Stanovení stavu delece 1p36 analýzou fluorescenční in situ hybridizace (FISH) a jejich asociace s hladinami exprese UBE4B a hodin v dříve uložených vzorcích primárního neuroblastomového tumoru z Children's Oncology Group.

PŘEHLED: Vzorky uložené nádorové tkáně jsou analyzovány na expresi UBE4B, hodin, členů komplexu ubikvitinačních proteinů, receptorů pro růstový faktor a stavu delece 1p36 pomocí imunohistochemie (IHC), fluorescenční mikroskopie a fluorescenční in situ hybridizace (FISH).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

5

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 116 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s neuroblastomem

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Mikročipy nádorové tkáně z banky neuroblastomových nádorů Children's Oncology Group

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Exprese UBE4B, hodin a členů ubikvitinačního proteinového komplexu
Úrovně exprese a buněčná lokalizace receptorů UBE4B, hodin a růstových faktorů
Stav odstranění 1p36 a jeho spojení s UBE4B

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Zage, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2011

První zveřejněno (Odhad)

16. prosince 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ANBL12B4 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL12B4 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00091 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit