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Biomarcatori in campioni tumorali di pazienti più giovani con neuroblastoma

7 luglio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

Studi proposti sul ruolo del traffico di recettori del fattore di crescita nella patogenesi del neuroblastoma

RAZIONALE: Lo studio di campioni di tessuto tumorale da pazienti con cancro in laboratorio può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca studia i biomarcatori nei campioni tumorali di pazienti più giovani con neuroblastoma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Per determinare l'espressione di UBE4B, ore e membri del complesso proteico di ubiquitinazione in campioni di tumore di neuroblastoma primario precedentemente depositati dal Children's Oncology Group.
  • Determinare la correlazione dei livelli di espressione e localizzazione cellulare delle proteine ​​UBE4B e hrs con l'espressione sulla superficie cellulare tumorale del recettore del fattore di crescita.
  • Determinare lo stato di delezione 1p36 mediante analisi di ibridazione in situ fluorescente (FISH) e la loro associazione con i livelli di espressione di UBE4B e ore in campioni di tumore di neuroblastoma primario precedentemente depositati dal Children's Oncology Group.

SCHEMA: I campioni di tessuto tumorale in banca vengono analizzati per l'espressione di UBE4B, ore, membri del complesso proteico di ubiquitinazione, recettori del fattore di crescita e stato di delezione 1p36 mediante immunoistochimica (IHC), microscopia a fluorescenza e ibridazione in situ fluorescente (FISH).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 116 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con neuroblastoma

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Microarray di tessuto tumorale dalla banca dei tumori del neuroblastoma del Children's Oncology Group

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Espressione di UBE4B, ore e membri del complesso proteico di ubiquitinazione
Livelli di espressione e localizzazione cellulare dei recettori UBE4B, hrs e fattore di crescita
Stato di cancellazione 1p36 e sua associazione con UBE4B

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter Zage, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

16 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ANBL12B4 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL12B4 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00091 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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