Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerit nuorempien neuroblastoomapotilaiden kasvainnäytteissä

torstai 7. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group

Ehdotetut tutkimukset kasvutekijäreseptorikaupan roolista neuroblastooman patogeneesissä

PERUSTELUT: Syöpäpotilaiden kasvainkudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tämä tutkimustutkimus tutkii biomarkkereita nuorempien neuroblastoomapotilaiden kasvainnäytteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • UBE4B:n, tunnin ja ubikvitinaatioproteiinikompleksin jäsenten ilmentymisen määrittämiseksi aiemmin talletetuissa primaarisissa neuroblastoomakasvainnäytteissä Children's Oncology Groupista.
  • Määrittää UBE4B- ja hrs-proteiinien ilmentymistasojen ja solun lokalisoinnin korrelaatio kasvutekijä-reseptorikasvainsolun pinnan ilmentymisen kanssa.
  • 1p36-deleetiotilan määrittäminen fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) -analyysillä ja niiden yhteys UBE4B:n ja tunnin ilmentymistasoihin aiemmin talletetuissa primaarisissa neuroblastoomakasvainnäytteissä Children's Oncology Groupista.

YHTEENVETO: Pankkiin tallennetuista kasvainkudosnäytteistä analysoidaan UBE4B:n, tunnin, ubikvitinaatioproteiinikompleksin jäsenten, kasvutekijäreseptorien ja 1p36-deleetiotilan ilmentyminen immunohistokemialla (IHC), fluoresenssimikroskopialla ja fluoresenssi in situ -hybridisaatiolla (FISH).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 118 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on neuroblastooma

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Kasvainkudoksen mikrosirut Children's Oncology Groupin neuroblastoomakasvainpankista

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
UBE4B:n, hrs:n ja ubikvitinaatioproteiinikompleksin jäsenten ilmentyminen
UBE4B-, hrs- ja kasvutekijäreseptorien ilmentymistasot ja lokalisaatio soluissa
1p36-poistotila ja sen yhteys UBE4B:hen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter Zage, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ANBL12B4 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL12B4 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00091 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset geeniekspressioanalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa