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복강경 수술 중 식도 교정으로 삼킴곤란 감소

2011년 12월 28일 업데이트: Nurullah Bulbuller, Antalya Training and Research Hospital

복강경 수술 중 부드러운 입위관으로 식도 교정을 하면 수술 후 일시적 연하 곤란증이 감소합니다.

위 식도 역류는 식도의 가장 흔한 양성 질환이며 복강경 Nissen fundoplication이 이 질환의 표준 수술 치료가 되었습니다. 거의 일시적인 수술 후 삼킴곤란은 여전히 ​​이 절차에 따른 일반적인 불만입니다. 이 연구의 목적은 수술 후 삼킴곤란에 부드러운 구조의 무딘 39F 입위관 삽입이 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Antalya, 칠면조, 07100
        • Antalya Training and Research Hospital, Department of 2nd General Surgery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3등급 이상의 식도염
  • 3센티미터보다 큰 열공 탈장
  • 2년 이상의 산 억제 요법 이력

제외 기준:

  • Barret's mucosa의 내시경적 점막절제술 이야기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 식도 교정
식도 교정 튜브는 복강경 Nissen fundoplication 수술 중 이 환자 그룹에 적용되었습니다.
수술 후 삼킴곤란을 줄이기 위해 특정 식도 내강을 확보하기 위해 복강경 Nissen fundoplication 시 입위 교정 튜브를 삽입합니다.
다른 이름들:
  • A.M.I.위관 코드: AGB 355
간섭 없음: 제어
식도 교정 없는 표준 복강경 Nissen fundoplication

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연하곤란 심각도 점수
기간: 1년
이 점수 시스템은 삼킴곤란의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Nurullah Bulbuller, MD, Antalya Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 28일

처음 게시됨 (추정)

2011년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 001 (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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