Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Esophageal kalibrering under laparoskopisk fundoplication reducerer dysfagi

28. december 2011 opdateret af: Nurullah Bulbuller, Antalya Training and Research Hospital

Esophageal kalibrering med blød orogastrisk slange under laparoskopisk fundoplikation reducerer postoperativ forbigående dysfagi

Gastro esophageal refluks er den mest almindelige godartede sygdom i spiserøret, og laparoskopisk Nissen fundoplication blev standard kirurgisk behandling af denne sygdom. Selvom det næsten er forbigående postoperativ dysfagi er stadig en almindelig klage efter denne procedure. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​at indsætte en blød struktureret og stump monteret 39 F orogastrisk sonde til postoperativ dysfagi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Antalya, Kalkun, 07100
        • Antalya Training and Research Hospital, Department of 2nd General Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Grad 3 eller mere esophagitis
  • Hiatal brok større end 3 centimeter
  • Syreundertrykkende behandlingshistorie længere end 2 år

Ekskluderingskriterier:

  • Historien om endoskopisk slimhinderesektion for Barrets slimhinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: esophageal kalibrering
Esophageal kalibreringsrør blev påført denne gruppe patienter under laparoskopisk Nissen fundoplication operation
Et orogastrisk kalibreringsrør indsættes under laparoskopisk Nissen fundoplikation for at sikre en bestemt esophageal lumen for at reducere postoperativ dysfagi
Andre navne:
  • A.M.I.Gastric sondekode: AGB 355
Ingen indgriben: Styring
Standard laparoskopisk Nissen fundoplikation uden esophageal kalibrering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dysfagi sværhedsgrad
Tidsramme: et år
Dette scoresystem bruges til at vurdere sværhedsgraden af ​​dysfagi
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Nurullah Bulbuller, MD, Antalya Training And Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2011

Først opslået (Skøn)

29. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. december 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2011

Sidst verificeret

1. december 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Esophageal kalibreringsrør

Abonner