- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01552564
급성 심근경색의 미세순환(Micro-AMI) (Micro-AMI)
2014년 10월 27일 업데이트: Elisa McAlindon, University of Bristol
본 연구는 1차 경피 중재시술 시 미세혈관 저항과 CMR 상의 미세혈관 폐쇄 및 심근 손상의 혈액 표지자 사이의 연관성을 조사하였다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bristol, 영국, BS2 8HW
- Bristol Heart Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
기본 PCI 서비스를 통해 Bristol Heart Institute에 참석하는 STEMI
설명
포함 기준:
- >18세
- > 20분의 흉통 또는 이에 상응하는 심장 증상.
- STEMI(STEMI)와 일치하는 ECG 기준
- 경피적 혈관 성형술을 진행합니다.
- 연구에 대한 동의/동의
제외 기준:
- 아데노신 또는 가돌리늄에 대한 알려진 알레르기
- 만성 심방세동
- eGFR <30의 신장 손상
- 혈관 조영술에 대한 금기
- CMR 금기(이식형 심박 조율기/제세동기, 강자성 금속 이식/손상, 밀실공포증, 비만/CMR 스캐너에 비해 너무 큼)
- 심인성 쇼크
- 특별한 의사소통이 필요하거나 의식이 변경된 환자.
- 연구에 동의/동의하지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
STEMI 환자
PPCI 서비스를 통해 내원하는 연속 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
미세혈관 폐쇄
기간: 2-4일차
|
2-4일째에 좌심실의 백분율로서 미세혈관 폐색.
|
2-4일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 12일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .