Mikrocirkulationen vid akut hjärtinfarkt (Micro-AMI) (Micro-AMI)
27 oktober 2014 uppdaterad av: Elisa McAlindon, University of Bristol
Denna studie undersöker sambandet mellan mikrovaskulär resistens vid tidpunkten för primär perkutan intervention, med mikrovaskulär obstruktion på CMR och blodmarkörer för myokardskada.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bristol, Storbritannien, BS2 8HW
- Bristol Heart Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
STEMI deltar i Bristol Heart Institute via den primära PCI-tjänsten
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- >18 år gammal
- Hjärtsymtom > 20 min bröstsmärta eller motsvarande.
- EKG-kriterier överensstämmer med STEMI (STEMI)
- Fortsätter med perkutan angioplastik
- Samtycke/samtycke till studien
Exklusions kriterier:
- Känd allergi mot adenosin eller gadolinium
- Kroniskt förmaksflimmer
- Nedsatt njurfunktion med eGFR <30
- Kontraindikation för angiografi
- Kontraindikation för CMR (implanterad pacemaker/defibrillator, ferromagnetiskt metallimplantat/skada, klaustrofobi, fetma/för stor för CMR-skanner)
- Kardiogen chock
- Patienter med särskilda kommunikationsbehov eller förändrat medvetande.
- Patienter som inte ger samtycke till studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
STEMI-patienter
Konsekutiva patienter som presenterar sig genom PPCI-tjänsten
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mikrovaskulär obstruktion
Tidsram: Dag 2-4
|
Mikrovaskulär obstruktion i procent av vänster ventrikel efter 2-4 dagar.
|
Dag 2-4
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
13 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 oktober 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2014
Senast verifierad
1 oktober 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1625
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .