Микроциркуляция при остром инфаркте миокарда (Микро-ОИМ) (Micro-AMI)
27 октября 2014 г. обновлено: Elisa McAlindon, University of Bristol
В этом исследовании исследуется связь между микрососудистым сопротивлением во время первичного чрескожного вмешательства, микрососудистой обструкцией на МРТ и маркерами повреждения миокарда в крови.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bristol, Соединенное Королевство, BS2 8HW
- Bristol Heart Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ИМпST в Бристольском институте сердца через первичную службу ЧКВ
Описание
Критерии включения:
- >18 лет
- Сердечные симптомы > 20 минут боли в груди или эквивалент.
- Критерии ЭКГ, соответствующие ИМпST (ИМпST)
- Продолжение чрескожной ангиопластики
- Согласие/согласие на исследование
Критерий исключения:
- Известная аллергия на аденозин или гадолиний
- Хроническая фибрилляция предсердий
- Почечная недостаточность с рСКФ <30
- Противопоказания к ангиографии
- Противопоказания к МРТ (имплантированный кардиостимулятор/дефибриллятор, имплантат из ферромагнитного металла/травма, клаустрофобия, ожирение/слишком большой размер для МРТ-сканера)
- Кардиогенный шок
- Пациенты с особыми потребностями в общении или с измененным сознанием.
- Пациенты, не дающие согласие/согласие на исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с ИМпST
Последовательные пациенты, обращающиеся через службу PPCI
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Микроваскулярная обструкция
Временное ограничение: ДЕНЬ 2-4
|
Микроваскулярная обструкция в процентах от левого желудочка на 2-4 сутки.
|
ДЕНЬ 2-4
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 марта 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1625
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .