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Die Mikrozirkulation beim akuten Myokardinfarkt (Micro-AMI) (Micro-AMI)

27. Oktober 2014 aktualisiert von: Elisa McAlindon, University of Bristol
Diese Studie untersucht den Zusammenhang zwischen dem mikrovaskulären Widerstand zum Zeitpunkt des primären perkutanen Eingriffs, der mikrovaskulären Obstruktion im CMR und Blutmarkern für Myokardschäden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

STEMI besucht das Bristol Heart Institute über den primären PCI-Dienst

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >18 Jahre alt
  • Herzsymptome von > 20 Minuten anhaltendem Brustschmerz oder Ähnlichem.
  • EKG-Kriterien im Einklang mit STEMI (STEMI)
  • Fortsetzung der perkutanen Angioplastie
  • Zustimmung/Zustimmung zur Studie

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Allergie gegen Adenosin oder Gadolinium
  • Chronisches Vorhofflimmern
  • Nierenfunktionsstörung mit eGFR <30
  • Kontraindikation für Angiographie
  • Kontraindikation für CMR (implantierter Herzschrittmacher/Defibrillator, ferromagnetisches Metallimplantat/Verletzung, Klaustrophobie, Fettleibigkeit/zu groß für CMR-Scanner)
  • Kardiogener Schock
  • Patienten mit besonderen Kommunikationsbedürfnissen oder verändertem Bewusstsein.
  • Patienten, die der Studie nicht zustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
STEMI-Patienten
Aufeinanderfolgende Patienten, die sich über den PPCI-Dienst vorstellen
Verfahren: Index des mikrovaskulären Widerstands
Sonstiges: Kardiale Magnetresonanz
Sonstiges: Blutmarker

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mikrovaskuläre Obstruktion
Zeitfenster: TAG 2-4
Mikrovaskuläre Obstruktion als Prozentsatz des linken Ventrikels nach 2–4 Tagen.
TAG 2-4

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Bristol

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1625

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