Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mikrocirkulace u akutního infarktu myokardu (Micro-AMI) (Micro-AMI)

27. října 2014 aktualizováno: Elisa McAlindon, University of Bristol
Tato studie zkoumá souvislost mezi mikrovaskulární rezistencí v době primární perkutánní intervence s mikrovaskulární obstrukcí na CMR a krevními markery poškození myokardu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

STEMI navštěvující Bristol Heart Institute prostřednictvím primární PCI služby

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • >18 let
  • Srdeční příznaky > 20 minut bolesti na hrudi nebo ekvivalentní.
  • Kritéria EKG v souladu se STEMI (STEMI)
  • Pokračovat v perkutánní angioplastice
  • Souhlas/souhlas se studií

Kritéria vyloučení:

  • Známá alergie na adenosin nebo gadolinium
  • Chronická fibrilace síní
  • Renální poškození s eGFR <30
  • Kontraindikace k angiografii
  • Kontraindikace CMR (implantovaný kardiostimulátor/defibrilátor, feromagnetický kovový implantát/zranění, klaustrofobie, obezita/příliš velký pro skener CMR)
  • Kardiogenní šok
  • Pacienti se speciálními komunikačními potřebami nebo se změněným vědomím.
  • Pacienti, kteří nedají souhlas/souhlas se studií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacientů se STEMI
Po sobě jdoucí pacienti prezentující se prostřednictvím služby PPCI
Postup: Index mikrovaskulární rezistence
Jiný: Srdeční magnetická rezonance
Jiný: Krevní markery

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mikrovaskulární obstrukce
Časové okno: DEN 2-4
Mikrovaskulární obstrukce jako procento levé komory po 2-4 dnech.
DEN 2-4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Bristol

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

13. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1625

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na STEMI

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit