A Microcirculação no Infarto Agudo do Miocárdio (Micro-IAM) (Micro-AMI)
27 de outubro de 2014 atualizado por: Elisa McAlindon, University of Bristol
Este estudo investiga a associação entre a resistência microvascular no momento da intervenção percutânea primária, com obstrução microvascular na RMC e marcadores sanguíneos de dano miocárdico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Bristol, Reino Unido, BS2 8HW
- Bristol Heart Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
STEMI frequentando o Bristol Heart Institute através do serviço PCI primário
Descrição
Critério de inclusão:
- >18 anos
- Sintomas cardíacos de > 20 minutos de dor no peito ou equivalente.
- Critérios de ECG consistentes com STEMI (STEMI)
- Prosseguir com angioplastia percutânea
- Assentimento/ consentimento para o estudo
Critério de exclusão:
- Alergia conhecida a adenosina ou gadolínio
- Fibrilação atrial crônica
- Insuficiência renal com eGFR <30
- Contra-indicação para angiografia
- Contra-indicação para CMR (marca-passo/desfibrilador implantado, implante de metal ferromagnético/lesão, claustrofobia, obesidade/grande demais para scanner de RMC)
- Choque cardiogênico
- Pacientes com necessidades especiais de comunicação ou consciência alterada.
- Pacientes que não dão assentimento/consentimento ao estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com STEMI
Pacientes consecutivos que se apresentam através do serviço PPCI
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Obstrução microvascular
Prazo: DIA 2-4
|
Obstrução microvascular como porcentagem do ventrículo esquerdo em 2-4 dias.
|
DIA 2-4
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
13 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1625
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