De microcirculatie bij acuut myocardinfarct (Micro-AMI) (Micro-AMI)
27 oktober 2014 bijgewerkt door: Elisa McAlindon, University of Bristol
Deze studie onderzoekt het verband tussen de microvasculaire weerstand op het moment van primaire percutane interventie, met microvasculaire obstructie op CMR en bloedmarkers van myocardiale schade.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bristol, Verenigd Koninkrijk, BS2 8HW
- Bristol Heart Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
STEMI naar het Bristol Heart Institute via de primaire PCI-service
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- >18 jaar oud
- Hartsymptomen van > 20 minuten pijn op de borst of gelijkwaardig.
- ECG-criteria consistent met STEMI (STEMI)
- Doorgaan met percutane angioplastiek
- Instemming/toestemming voor het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Bekende allergie voor adenosine of gadolinium
- Chronische boezemfibrilleren
- Nierfunctiestoornis met eGFR <30
- Contra-indicatie voor angiografie
- Contra-indicatie voor CMR (geïmplanteerde pacemaker/defibrillator, ferromagnetisch metalen implantaat/letsel, claustrofobie, zwaarlijvigheid/te groot voor CMR-scanner)
- Cardiogene shock
- Patiënten met speciale communicatiebehoeften of een veranderd bewustzijn.
- Patiënten die geen instemming/toestemming geven voor het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
STEMI-patiënten
Opeenvolgende patiënten presenteren zich via de PPCI-service
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Microvasculaire obstructie
Tijdsspanne: DAG 2-4
|
Microvasculaire obstructie als percentage van de linkerventrikel na 2-4 dagen.
|
DAG 2-4
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
13 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 oktober 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 oktober 2014
Laatst geverifieerd
1 oktober 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1625
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .