La Microcirculación en el Infarto Agudo de Miocardio (Micro-IAM) (Micro-AMI)
27 de octubre de 2014 actualizado por: Elisa McAlindon, University of Bristol
Este estudio investiga la asociación entre la resistencia microvascular en el momento de la intervención percutánea primaria, con la obstrucción microvascular en la RMC y los marcadores sanguíneos de daño miocárdico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Bristol, Reino Unido, BS2 8HW
- Bristol Heart Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
STEMI que asiste al Instituto del Corazón de Bristol a través del servicio PCI primario
Descripción
Criterios de inclusión:
- >18 años
- Síntomas cardíacos de > 20 minutos de dolor torácico o equivalente.
- Criterios ECG compatibles con IAMCEST (IAMCEST)
- Procedimiento de angioplastia percutánea
- Asentimiento/consentimiento para el estudio
Criterio de exclusión:
- Alergia conocida a la adenosina o al gadolinio
- fibrilación auricular crónica
- Insuficiencia renal con eGFR <30
- Contraindicación de la angiografía
- Contraindicación para CMR (marcapasos/desfibrilador implantado, implante de metal ferromagnético/lesión, claustrofobia, obesidad/demasiado grande para el escáner CMR)
- Shock cardiogénico
- Pacientes con necesidades especiales de comunicación o alteración de la conciencia.
- Pacientes que no dan asentimiento/consentimiento al estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con IAMCEST
Pacientes consecutivos que se presentan a través del servicio de PPCI
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Obstrucción microvascular
Periodo de tiempo: DÍA 2-4
|
Obstrucción microvascular como porcentaje del ventrículo izquierdo a los 2-4 días.
|
DÍA 2-4
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2014
Última verificación
1 de octubre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1625
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