La microcirculation dans l'infarctus aigu du myocarde (micro-AMI) (Micro-AMI)
27 octobre 2014 mis à jour par: Elisa McAlindon, University of Bristol
Cette étude examine l'association entre la résistance microvasculaire au moment de l'intervention percutanée primaire, avec l'obstruction microvasculaire sur le CMR et les marqueurs sanguins des lésions myocardiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Bristol, Royaume-Uni, BS2 8HW
- Bristol Heart Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
STEMI participant au Bristol Heart Institute via le service PCI principal
La description
Critère d'intégration:
- >18 ans
- Symptômes cardiaques > 20 min de douleur thoracique ou équivalent.
- Critères ECG compatibles avec STEMI (STEMI)
- Procéder à une angioplastie percutanée
- Assentiment / consentement à l'étude
Critère d'exclusion:
- Allergie connue à l'adénosine ou au gadolinium
- Fibrillation auriculaire chronique
- Insuffisance rénale avec eGFR <30
- Contre-indication à l'angiographie
- Contre-indication à la CMR (stimulateur cardiaque/défibrillateur implanté, implant métallique ferromagnétique/blessure, claustrophobie, obésité/trop gros pour le scanner CMR)
- Choc cardiogénique
- Patients ayant des besoins de communication spéciaux ou une conscience altérée.
- Patients qui ne donnent pas leur assentiment/consentement à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients STEMI
Patients consécutifs se présentant via le service PPCI
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Obstruction microvasculaire
Délai: JOUR 2-4
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Obstruction microvasculaire en pourcentage du ventricule gauche à 2-4 jours.
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JOUR 2-4
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2012
Première publication (Estimation)
13 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 octobre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2014
Dernière vérification
1 octobre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1625
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