Globus Sensation의 대체 치료로서 자궁 경부 이소성 위 점막의 아르곤 플라즈마 응고의 장기 결과 (ACHAT FU)
2013년 6월 29일 업데이트: Technical University of Munich
위 입구 패치의 APC는 인후의 이물감 치료에 성공적입니다(Bajbouj et al Gastroenterology 2009; 137:440-4).
이 치료의 장기적인 효율성에 대한 데이터는 없습니다.
장기 효능을 측정하기 위해 우리 클리닉에서 이 요법으로 치료받은 모든 환자는 불만 평가 시트와 내시경 검사를 받았습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
49
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대학병원 외래진료소
설명
포함 기준:
- 글로부스 센세이션에 대한 치료로서 위 입구 패치의 이전 APC 요법
- 마지막 APC 요법 이후 최소 6개월
제외 기준:
- 전반적인 상태가 저하된 환자
- 상부 위장관의 악성 종양
- 80세 이상의 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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글로버스 불만점수 변경
기간: 후향적으로 평가: APC 치료 전과 추적 관찰 날짜
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후향적으로 평가: APC 치료 전과 추적 관찰 날짜
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter Klare, MD, Departmet for Internal Medicine and Gastroenterology, Technical University Munich, Germany
- 연구 의자: Alexander Meining, Professor, Department for Internal Medicine and Gastroenterology, Technical University Munich, Germany
- 연구 책임자: Monther Bajbouj, Assistent Professor, Department for Internal Medicine and Gastroenterology, Technical University Munich, Germany
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 4월 9일
처음 게시됨 (추정)
2012년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
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