- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01574755
Długoterminowe wyniki koagulacji plazmą argonową heterotopowej błony śluzowej żołądka jako alternatywnego leczenia czucia gałki ocznej (ACHAT FU)
29 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Technical University of Munich
APC plastrów wlotowych żołądka jest skuteczne w leczeniu uczucia globusa w gardle (Bajbouj i in. Gastroenterology 2009; 137:440-4).
Brak jest danych dotyczących długoterminowej skuteczności tego leczenia.
Aby zmierzyć długoterminową skuteczność, wszyscy pacjenci leczeni tą terapią w naszej klinice zostali poddani ocenie skarg i endoskopii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
49
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
ambulatorium szpitala uniwersyteckiego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dawna terapia APC plastrów wlotowych żołądka jako leczenie czucia globusowego
- co najmniej 6 miesięcy od ostatniej terapii APC
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów z obniżonym stanem ogólnym
- nowotwór górnego odcinka przewodu pokarmowego
- pacjentów w wieku powyżej 80 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Zmiana wyniku reklamacji globusa
Ramy czasowe: oceniano retrospektywnie: przed terapią APC oraz w dniu wizyty kontrolnej
|
oceniano retrospektywnie: przed terapią APC oraz w dniu wizyty kontrolnej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Peter Klare, MD, Departmet for Internal Medicine and Gastroenterology, Technical University Munich, Germany
- Krzesło do nauki: Alexander Meining, Professor, Department for Internal Medicine and Gastroenterology, Technical University Munich, Germany
- Dyrektor Studium: Monther Bajbouj, Assistent Professor, Department for Internal Medicine and Gastroenterology, Technical University Munich, Germany
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 kwietnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 kwietnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 lipca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ACHAT-FU-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .